Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SML2017

Compound C108

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-Hydroxy-2-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide-benzoic acid, 2-Hydroxy-N′-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
477,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1480,00 zł
1258,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H14N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
270.28
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

477,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC1=C(C=CC=C1)C(C)=NNC(C2=C(C=CC=C2)O)=O

Biochem/physiol Actions

C108 is a small molecule that exhibits cancer-selective cytotoxicity (Viability = 100%/MCF-10A vs. 50%/BT-474, 67%/4T1, 70%/MDA-MB-231 & MDA-MB-453 post 48 h 1 μM C108 treatment) and synergizes with low dose paclitaxel in reducing ALDH-positive tumor-initiating cells (TIC poulation = 56.6%/control, 60.6%/0.1 μM paclitaxel alone, 47.4%/1 μM C108 alone, 7.3%/combined treatment for 24 h in BT474 breast cancer cultures) by targeting stress granule-associated protein G3BP2 (GAP SH3 domain-binding protein 2). Likewise, C108 pretreatment prior to xenografting greatly reduces BT-474 tumor-initiating frequency (from 1/175 to 1/1103 by limiting dilution xenograft assays) in mice in vivo. G3BP2 is reported to bind and stabilize SART3 mRNA, thereby indirectly regulating the core pluripotency transcription factors Oct-4 and Nanog critically involved in ESC self-renewal and breast tumor initiation.
G3BP2 inhibitor that exhibits cancer-selective toxicity and synergizes with low dose paclitaxel against tumor-initiating cell (TIC) population in breast cancer cultures.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML1970SML2798SML2537
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

shipped in

ambient

shipped in

-

shipped in

-

shipped in

-

color

white to beige

color

light yellow to dark orange

color

white to beige

color

white to beige


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Nisha Gupta et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(5), 1033-1038 (2017-01-18)
Breast tumors contain tumorigenic cancer cells, termed "tumor-initiating cells" (TICs), which are capable of both replenishing themselves and giving rise to populations of nontumorigenic breast cancer cells (non-TICs). However, the molecular mechanisms responsible for breast tumor initiation remain poorly understood.
Ningning Li et al.
Current pharmaceutical biotechnology, 21(11), 1107-1118 (2020-03-21)
Renal fibrosis is a common pathway leading to the progression of chronic kidney disease. Activated fibroblasts contribute remarkably to the development of renal fibrosis. Although apigenin has been demonstrated to play a protective role from fibrotic diseases, its pharmacological effect



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
SML2017-25MG04061833247914
SML2017-5MG04061833247921

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters