SML1814

3,6-DMAD hydrochloride

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): N9-(3-(Dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine hydrochloride
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₃₂N₅ · xHCl
• Numer CAS: 2187367-10-6
• Masa cząsteczkowa: 366.52 (free base basis)
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated
• kolor: yellow to orange
• rozpuszczalność: DMSO: 25 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CN(C)CCCNC1=C2C(C=C(N(C)C)C=C2)=NC3=C1C=CC(N(C)C)=C3
• InChI: 1S/C22H31N5/c1-25(2)13-7-12-23-22-18-10-8-16(26(3)4)14-20(18)24-21-15-17(27(5)6)9-11-19(21)22/h8-11,14-15H,7,12-13H2,1-6H3,(H,23,24)
• Klucz InChI: UIWOQSJSDYDIQJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

3,6-DMAD jest pochodną akrydyny, która selektywnie hamuje splicing mRNA XBP1 indukowany stresem ER (300 nM Thapsigargin) w komórkach HT1080 (Eff. conc. 500 nM), ale nie fosforylację eIF2a, poprzez bezpośrednie hamowanie aktywności IRE1? RNazy (endorybonukleazy) i zaburzając oligomeryzację IRE1α. Wykazano, że 3,6-DMAD wykazuje skuteczność przeciw szpiczakowi mnogiemu w hodowlach in vitro (% przeżywalności/[3,6-DMAD]/linię komórkową/24 h = 13%/4 M/RPMI 8226 i 8%/1 μM/MM1.R) i całkowicie hamuje ekspansję ustalonego guza RPMI 8226 u myszy in vivo, gdy jest podawany we wstrzyknięciu dootrzewnowym (10 mg/kg q.o.d.).

3,6-DMAD jest pochodną akrydyny.

3,6-DMAD jest również nazywany ^N9-(3-(dimetyloamino)propylo)^-N3,^N3,^N6,N6-tetrametyloakrydyno-3,6,9-triamina. Zapobiega rozwojowi ksenograftów nowotworowych szpiczaka mnogiego (MM).[1]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable