Przejdź do
P7338
Protease from HIV-1
recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous solution, suitable for cleaving HIV substrate III (Yields 2 peaks which elute before the substrate peak when analyzed by reversed phase HPLC.)
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócrecombinant
expressed in E. coli
form
buffered aqueous solution
suitability
suitable for cleaving HIV substrate III (Yields 2 peaks which elute before the substrate peak when analyzed by reversed phase HPLC.)
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
Physical form
Solution in dilute HCl, pH 1.6.
Other Notes
One unit will hydrolyze casein to produce color equivalent to 1.0 μmole (181 μg) of tyrosine per min at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin-Ciocalteu reagent), unless otherwise indicated.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A Leuthardt et al.
FEBS letters, 326(1-3), 275-280 (1993-07-12)
The gene coding for the HIV-1 protease was cloned in an Escherichia coli expression vector adding three-histidine codons to the amino and carboxy terminus of the protease sequence. Expression of the protease from this construct led to the accumulation of
J M Louis et al.
Nature structural biology, 6(9), 868-875 (1999-08-31)
In the Gag-Pol polyprotein of HIV-1, the 99-amino acid protease is flanked at its N-terminus by a transframe region (TFR) composed of the transframe octapeptide (TFP) and 48 amino acids of the p6pol, separated by a protease cleavage site. The
Christine L Le Maitre et al.
Arthritis research & therapy, 11(5), R137-R137 (2009-09-17)
Loss of intervertebral disc (IVD) matrix and ultimately disc height as a result of 'degeneration' has been implicated as a major cause of low back pain (LBP). The use of anabolic growth factors as therapies to regenerate IVD matrix, hence