Przejdź do
OGS582
PSF-MINCMV-ZEO - PLAZMID ODPORNY NA ZEOCYNĘ O MINIMALNYM STĘŻENIU CMV
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: CMV
Promoter activity: minimal promoter
Promoter type: mammalian
Promoter activity: minimal promoter
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 4105 bp
bacteria selection
kanamycin
mammalian cells selection
Zeocin®
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: minimal promoter
Promoter type: mammalian
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
PSF-MINCMV-ZEO - MINIMAL CMV ZEOCIN RESISTANT PLASMID posiada gen oporności na Zeocin pod kontrolą transkrypcyjną minimalnego promotora CMV dającego podstawową ekspresję w większości komórek ssaków. Na poziom ekspresji można wpływać poprzez wstawianie dodatkowych elementów regulacyjnych przed minimalnym promotorem przy użyciu specjalnie umieszczonego MCS, na przykład w celu zapewnienia zależności od czynników transkrypcyjnych związanych z komórką lub leków stosowanych zewnętrznie, takich jak doksycyklina. W ten sposób można przygotować szereg wyrafinowanych konstruktów, które zapewniają odporność na Zeocin tylko w określonych warunkach.
Poziom ekspresji promotora: Ten wektor plazmidowy zawiera minimalny natychmiastowy wczesny promotor CMV z wielokrotnym miejscem klonowania bezpośrednio przed nim, co pozwala na wstawienie miejsc wiązania czynników transkrypcyjnych. Pozwala to na tworzenie specyficznych tkankowo lub fizjologicznie reagujących promotorów.
Poziom ekspresji promotora: Ten wektor plazmidowy zawiera minimalny natychmiastowy wczesny promotor CMV z wielokrotnym miejscem klonowania bezpośrednio przed nim, co pozwala na wstawienie miejsc wiązania czynników transkrypcyjnych. Pozwala to na tworzenie specyficznych tkankowo lub fizjologicznie reagujących promotorów.
Application
Klonowanie w genie: PSF-MINCMV-ZEO - MINIMAL CMV ZEOCIN RESISTANT PLASMID zawiera gen w głównym miejscu wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy sprzedawany przez nas plazmid, w którym gen ma taką konfigurację, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów.
Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.
Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.
Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Analysis Note
Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Other Notes
Legal Information
Zeocin is a registered trademark of Cayla Sarl
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Alexander C Cerny et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005578-e1005578 (2015-10-29)
Recycling of signaling proteins is a common phenomenon in diverse signaling pathways. In photoreceptors of Drosophila, light absorption by rhodopsin triggers a phospholipase Cβ-mediated opening of the ion channels transient receptor potential (TRP) and TRP-like (TRPL) and generates the visual
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| OGS582-5UG | 04061837171956 |