OGS582
PSF-MINCMV-ZEO - PLAZMID ODPORNY NA ZEOCYNĘ O MINIMALNYM STĘŻENIU CMV
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: CMV
Promoter activity: minimal promoter
Promoter type: mammalian
Promoter activity: minimal promoter
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócform
buffered aqueous solution
mol wt
size 4105 bp
bacteria selection
kanamycin
mammalian cells selection
Zeocin®
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: minimal promoter
Promoter type: mammalian
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
PSF-MINCMV-ZEO - MINIMAL CMV ZEOCIN RESISTANT PLASMID posiada gen oporności na Zeocin pod kontrolą transkrypcyjną minimalnego promotora CMV dającego podstawową ekspresję w większości komórek ssaków. Na poziom ekspresji można wpływać poprzez wstawianie dodatkowych elementów regulacyjnych przed minimalnym promotorem przy użyciu specjalnie umieszczonego MCS, na przykład w celu zapewnienia zależności od czynników transkrypcyjnych związanych z komórką lub leków stosowanych zewnętrznie, takich jak doksycyklina. W ten sposób można przygotować szereg wyrafinowanych konstruktów, które zapewniają odporność na Zeocin tylko w określonych warunkach.
Poziom ekspresji promotora: Ten wektor plazmidowy zawiera minimalny natychmiastowy wczesny promotor CMV z wielokrotnym miejscem klonowania bezpośrednio przed nim, co pozwala na wstawienie miejsc wiązania czynników transkrypcyjnych. Pozwala to na tworzenie specyficznych tkankowo lub fizjologicznie reagujących promotorów.
Poziom ekspresji promotora: Ten wektor plazmidowy zawiera minimalny natychmiastowy wczesny promotor CMV z wielokrotnym miejscem klonowania bezpośrednio przed nim, co pozwala na wstawienie miejsc wiązania czynników transkrypcyjnych. Pozwala to na tworzenie specyficznych tkankowo lub fizjologicznie reagujących promotorów.
Application
Klonowanie w genie: PSF-MINCMV-ZEO - MINIMAL CMV ZEOCIN RESISTANT PLASMID zawiera gen w głównym miejscu wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy sprzedawany przez nas plazmid, w którym gen ma taką konfigurację, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów.
Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.
Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.
Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.
Analysis Note
Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Other Notes
Legal Information
Zeocin is a registered trademark of Cayla Sarl
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Related product
Numer produktu
Opis
Cennik
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.
Alexander C Cerny et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005578-e1005578 (2015-10-29)
Recycling of signaling proteins is a common phenomenon in diverse signaling pathways. In photoreceptors of Drosophila, light absorption by rhodopsin triggers a phospholipase Cβ-mediated opening of the ion channels transient receptor potential (TRP) and TRP-like (TRPL) and generates the visual
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej