Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

O8382

Sigma-Aldrich

17-Octadecynoic acid

≥95% (GC)

Synonim(y):

17-ODYA, Kwas alkilostearynowy, Kwas oktadec-17-ynowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1550,00 zł
25 MG
5660,00 zł

1550,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1550,00 zł
25 MG
5660,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H32O2
Numer CAS:
34450-18-5
Masa cząsteczkowa:
280.45
Numer MDL:
MFCD00077382
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24898058
NACRES:
NA.77

1550,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95% (GC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

chloroform: 10 mg/mL to clear, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

C#CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h1H,3-17H2,(H,19,20)

Klucz InChI

DZIILFGADWDKMF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

17-Octadecynoic acid has been used in lipid synthesis.[1]

Działania biochem./fizjol.

17-Octadecynoic acid (7-ODYA) is an irreversible inhibitor of cytochrome P450 isozymes, that participates in long-chain fatty acid metabolism.[2]
Suicide substrate inhibitor that selectively and irreversibly inhibits cytochrome P450 epoxygenases and ω-hydrolases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000287908
0000287908
SLCP1113
SLCB5116
SLBN4823V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jacob S Yount et al.
Current protocols in chemical biology, 3(2), 65-79 (2011-05-01)
Protein fatty-acylation is the covalent addition of a lipid chain at specific amino acids. This modification changes the inherent hydrophobicity of a protein, often targeting it to cellular membrane compartments. Acylation may also regulate protein activity, stability, and protein-protein interactions.
H Dong et al.
British journal of pharmacology, 120(4), 695-701 (1997-02-01)
1. The nature and cellular mechanisms that are responsible for endothelium-dependent relaxations resistant to indomethacin and NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were investigated in phenylephrine (PE) precontracted isolated carotid arteries from the rabbit. 2. In the presence of the cyclo-oxygenase inhibitor
Lu Wei et al.
Nature methods, 11(4), 410-412 (2014-03-04)
Sensitive and specific visualization of small biomolecules in living systems is highly challenging. We report stimulated Raman-scattering imaging of alkyne tags as a general strategy for studying a broad spectrum of small biomolecules in live cells and animals. We demonstrate
Mamta Fuloria et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 283(2), L383-L389 (2002-07-13)
We examined the responses of newborn piglet pulmonary resistance arteries (PRAs) to 5,6-epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET), a cytochrome P-450 metabolite of arachidonic acid. In PRAs preconstricted with a thromboxane A(2) mimetic, 5,6-EET caused a concentration-dependent dilation. This dilation was partially inhibited
Sphingosine-1-phosphate lyase deficient cells as a tool to study protein lipid interactions
Gerl M J, et al.
Testing, 11(4), e0153009-e0153009 (2016)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej