Przejdź do
O8382
17-Octadecynoic acid
≥95% (GC), Cytochrome P450 epoxygenase inhibitor, powder
Synonim(y):
17-ODYA, Alkynyl Stearic Acid, Octadec-17-ynoic acid
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 5 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1610,00 zł | |
| 25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 5030,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H32O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
280.45
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
1610,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
17-Octadecynoic acid, ≥95% (GC)
Quality Level
assay
≥95% (GC)
form
powder
solubility
chloroform: 10 mg/mL to clear, colorless to faintly yellow
SMILES string
C#CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h1H,3-17H2,(H,19,20)
InChI key
DZIILFGADWDKMF-UHFFFAOYSA-N
Application
17-Octadecynoic acid has been used in lipid synthesis.
Biochem/physiol Actions
17-Octadecynoic acid (7-ODYA) is an irreversible inhibitor of cytochrome P450 isozymes, that participates in long-chain fatty acid metabolism.
Suicide substrate inhibitor that selectively and irreversibly inhibits cytochrome P450 epoxygenases and ω-hydrolases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
H Dong et al.
British journal of pharmacology, 120(4), 695-701 (1997-02-01)
1. The nature and cellular mechanisms that are responsible for endothelium-dependent relaxations resistant to indomethacin and NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were investigated in phenylephrine (PE) precontracted isolated carotid arteries from the rabbit. 2. In the presence of the cyclo-oxygenase inhibitor
Jacob S Yount et al.
Current protocols in chemical biology, 3(2), 65-79 (2011-05-01)
Protein fatty-acylation is the covalent addition of a lipid chain at specific amino acids. This modification changes the inherent hydrophobicity of a protein, often targeting it to cellular membrane compartments. Acylation may also regulate protein activity, stability, and protein-protein interactions.
Ossama A Hatoum et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 288(1), H48-H54 (2004-09-04)
The endothelium plays an important role in maintaining vascular homeostasis by synthesizing and releasing several mediators of vasodilation, which include prostacyclin (PGI(2)), nitric oxide, and endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF). We have recently defined the role of nitric oxide and PGI(2)
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| O8382-25MG | 04061832785769 |
| O8382-5MG | 04061832785776 |