Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

N5148

Nodularin

From microbial, ≥94% (TLC), PP2A inhibitor, film or powder

Synonim(y):

1,4,8,11,15-Pentaazacyclononadecane, cyclic peptide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H60N8O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
824.96
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Produkt N5148 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Nodularin, cyanotoxin

biological source

microbial

Quality Level

assay

≥94% (TLC)

form

film or powder

solubility

methanol: 2 mg/mL (Further dilute to 10% (v/v) methanol. Store solutions at −20°C for up to six months.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CO[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C)\C=C(C)\C=C\[C@@H]2NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)\C(=C\C)N(C)C(=O)CC[C@@H](NC(=O)[C@H]2C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N8O10/c1-8-31-38(54)48-34(40(57)58)26(5)36(52)46-29(15-12-20-44-41(42)43)37(53)45-28(25(4)35(51)47-30(39(55)56)18-19-33(50)49(31)6)17-16-23(2)21-24(3)32(59-7)22-27-13-10-9-11-14-27/h8-11,13-14,16-17,21,24-26,28-30,32,34H,12,15,18-20,22H2,1-7H3,(H,45,53)(H,46,52)(H,47,51)(H,48,54)(H,55,56)(H,57,58)(H4,42,43,44)/b17-16+,23-21+,31-8-/t24-,25-,26-,28-,29-,30+,32-,34+/m0/s1

InChI key

IXBQSRWSVIBXNC-HSKGSTCASA-N

General description

Nodularin is a cyclic pentapeptide toxin produced by the cyanobacteria Nodularia spumigena.

Application

Nodularin has been used to induce oxidative stress and analyse its dynamics in flounder liver. It has also been used as standard for identification and quantification by high performance liquid chromatography (HPLC).

Biochem/physiol Actions

Potent inhibitor of protein phosphatases types 1 and 2A. Tumor promoter in experimental animal model.[1]; at higher doses, causes massive liver hemorrhage. Tumor-promoting effect is due to increasing oxidative stress, as evidenced by reduced levels of glutathione and appearance of oxidative damage in DNA bases.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Detection of nodularin in European flounder (Platichthys flesus) in the west coast of Sweden: Evidence of nodularin mediated oxidative stress
Persson KJ, et al.
Harmful Algae, 8(6), 832-838 (2009)
E Sueoka et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 123(8), 413-419 (1997-01-01)
Nodularin is a new liver carcinogen possessing a potent tumor-promoting activity in rat liver, mediated through inhibition of protein phosphatases 1 and 2A, and a weak initiating activity. Since we previously reported evidence that nodularin up-regulated expression of the tumor
Imed Maatouk et al.
Mutation research, 564(1), 9-20 (2004-10-12)
Microcystin-LR (MCYST-LR) and nodularin (NOD) produced by cyanobacteria are potent and specific hepatotoxins. The induction of free-radical formation, reduction of glutathione levels and induction of DNA damage are three major events found in rat hepatocytes treated with these hepatotoxins. However
M Namikoshi et al.
Chemical research in toxicology, 6(2), 151-158 (1993-03-01)
Dihydro derivatives of nodularin (1) and microcystin-LR (4), potent cyclic peptide hepatotoxins isolated from Nodularia spumigena and Microcystis aeruginosa, respectively, were prepared by sodium borohydride reduction of the dehydroamino acid residues. The two stereoisomers of both dihydronodularin (2 and 3)
Production of the cyanotoxin nodularin?a multifactorial approach
Pattanaik B, et al.
Harmful Algae, 10(1), 30-38 (2010)

Produkty

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
N5148-250UG04061833235065

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej