Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

N4128

Sigma-Aldrich

19-Norethindrone

≥98%, powder

Synonim(y):

17α-Ethynyl-19-nortestosterone, 17-Hydroxy-19-nor-17α-4-pregnen-20-yn-3-one, 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-19-nor-4-androsten-3-one, 19-Nor-17α-ethynyl-4-androsten-17β-ol-3-one, 19-Norethisterone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H26O2
Numer CAS:
68-22-4
Masa cząsteczkowa:
298.42
Beilstein:
1915671
Numer WE:
200-681-6
Numer MDL:
MFCD00067596
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24897669
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

sterylność

non-sterile

Próba

≥98%

Postać

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white to off-white

mp

205-206 °C (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: ≥50 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]4(O)C#C

InChI

1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

Klucz InChI

VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N

informacje o genach

human ... AR(367) , PGR(5241)
rat ... Ar(24208)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

19-norethindrone is an oral contraceptive involved in the inhibition of cytosolic sulfotransferases (SULT).

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351,H360FD,H362,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P263 - P264 - P273 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Levonorgestrel Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1850

Levonorgestrel

Flutamide

Sigma-Aldrich

F9397

Flutamide

Nifedipine ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

N7634

Nifedipine

Progesterone powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P8783

Progesterone

Progesterone ≥99%

Sigma-Aldrich

P0130

Progesterone

Susan M Fetherston et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 68(2), 394-403 (2012-10-31)
The non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor MC1220 has potent in vitro activity against HIV type 1 (HIV-1). A liposome gel formulation of MC1220 has previously been reported to partially protect rhesus macaques against vaginal challenge with a simian HIV (SHIV). Here
Moa Säfholm et al.
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 369(1656) (2014-11-19)
Most amphibians breed in water, including the terrestrial species, and may therefore be exposed to water-borne pharmaceuticals during critical phases of the reproductive cycle, i.e. sex differentiation and gamete maturation. The objectives of this paper were to (i) review available
Chelsea B Polis et al.
The Lancet. Infectious diseases, 13(9), 797-808 (2013-07-23)
Whether or not the use of hormonal contraception affects risk of HIV acquisition is an important question for public health. We did a systematic review, searching PubMed and Embase, aiming to explore the possibility of an association between various forms
F Z Stanczyk et al.
Contraception, 42(1), 67-96 (1990-07-01)
There is limited information on the metabolism of levonorgestrel, norethindrone and structurally related contraceptive steroids. Both levonorgestrel and norethindrone undergo extensive reduction of the alpha, beta-unsaturated ketone in ring A. Levonorgestrel also undergoes hydroxylation at carbons 2 and 16. The
Louise Lind Schierbeck et al.
BMJ (Clinical research ed.), 345, e6409-e6409 (2012-10-11)
To investigate the long term effect of hormone replacement therapy on cardiovascular outcomes in recently postmenopausal women. Open label, randomised controlled trial. Denmark, 1990-93. 1006 healthy women aged 45-58 who were recently postmenopausal or had perimenopausal symptoms in combination with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej