Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26
Polecane produkty
Próba
≥98.0% (TLC)
Postać
powder
kolor
white to off-white
ciąg SMILES
COCC(N)C(O)=O
InChI
1S/C4H9NO3/c1-8-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)
Klucz InChI
KNTFCRCCPLEUQZ-UHFFFAOYSA-N
Działania biochem./fizjol.
O-Methyl-DL-serine is a derivative of L-serine that has an affects E. Coli growth.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
C Y Shiau et al.
Biochemistry, 36(29), 8798-8806 (1997-07-22)
L-delta-(alpha-Aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine (ACV) synthetase is probably the simplest known peptide synthetase in terms of the number of reactions catalyzed. In the "thiol-template" proposal for nonribosomal peptide synthesis, a key step is transfer of aminoacyl groups derived from the substrates to enzyme-bound
K D Schnackerz et al.
Biochemistry, 34(38), 12152-12160 (1995-09-26)
The O-acetylserine sulfhydrylase (OASS) reaction has been studied using a number of spectral probes including UV--visible, fluorescence, circular dichroism, and 31P NMR spectroscopy. The addition of L-cysteine, L-alanine, and glycine to OASS results in a shift in lambda max of
Birgit Geueke et al.
Applied microbiology and biotechnology, 74(6), 1240-1247 (2007-02-07)
A screening of soil samples for D-amino acid oxidase (D-AAO) activity led to the isolation and identification of the gram-positive bacterium Arthrobacter protophormiae. After purification of the wild-type D-AAO, the gene sequence was determined and designated dao. An alignment of
Taro Yamada et al.
Biochemistry, 42(44), 12854-12865 (2003-11-05)
SDH (L-serine dehydratase, EC 4.3.1.17) catalyzes the pyridoxal 5'-phosphate (PLP)-dependent dehydration of L-serine to yield pyruvate and ammonia. Liver SDH plays an important role in gluconeogenesis. Formation of pyruvate by SDH is a two-step reaction in which the hydroxyl group
Taro Yamada et al.
Biochimica et biophysica acta, 1780(5), 809-818 (2008-03-18)
SDH (l-serine dehydratase, EC 4.3.1.17) is a pyridoxal-5'-phosphate (PLP)-dependent enzyme that catalyzes dehydration of l-Ser/Thr to yield pyruvate/ketobutyrate and ammonia. A SDH isoform (cSDH) found in human cancer cell lines has relatively low catalytic activity in comparison with the liver
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej