Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14N2O · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.65
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
Próba
≥98% (TLC)
Postać
powder
kolor
white
ciąg SMILES
Cl.CC(C)CC(N)C(N)=O
InChI
1S/C6H14N2O.ClH/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H2,8,9);1H
Klucz InChI
VSPSRRBIXFUMOU-UHFFFAOYSA-N
Działania biochem./fizjol.
DL-Leucinamide hydrochloride is a racemic mixture of D- and L- enantiomers of leucinamide. Leucinamide is an amide derivative of leucine found at the C-terminal of various peptides such as the PAR-2 activating peptide SLIGRL-NH(2).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yasuhiko Hashida et al.
Journal of biochemistry, 141(6), 879-888 (2007-04-05)
Thermolysin activity in the hydrolysis of N-[3-(2-furyl)acryloyl]-glycyl-l-leucine amide (FAGLA) and FA-l-leucyl-l-alanine amide (FALAA) was examined at various Co(2+) and Ca(2+) concentrations. It decreased to 28% with increasing [Co(2+)] up to 18 mM. The Co(2+)-dependent inactivation was in part suppressed by
Hidenobu Komeda et al.
Applied microbiology and biotechnology, 70(4), 412-421 (2005-07-08)
Brevundimonas diminuta TPU 5720 produces an amidase acting L-stereoselectively on phenylalaninamide. The enzyme (LaaA(Bd)) was purified to electrophoretic homogeneity by ammonium sulfate fractionation and four steps of column chromatography. The final preparation gave a single band on SDS-PAGE with a
R Pacheco et al.
Analytical biochemistry, 346(1), 49-58 (2005-09-28)
This study demonstrates the use of Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy for monitoring both synthesis and hydrolysis reactions catalyzed by a recombinant amidase (EC 3.5.1.4) from Pseudomonas aeruginosa. The kinetics of hydrolysis of acetamide, propionamide, butyramide, acrylamide, benzamide, phenylalaninamide, alaninamide
[Leucinamide specific cytosol leucine aminopeptidase].
T Kanno
Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, 30(5), 502-506 (1982-05-01)
A conductometric method for the assay of amidase and peptidase activities.
C R Hill et al.
Analytical biochemistry, 120(1), 165-175 (1982-02-01)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej