Przejdź do zawartości
Merck

L6004

Lincomycin hydrochloride

≥90% (TLC)

Synonim(y):

Epilincomycin, Lincomycin HCL, Lincocin hydrochloride, Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside hydrochloride

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1000000 UNITS

559,00 zł

5000000 UNITS

2130,00 zł

25000000 UNITS

5150,00 zł

559,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H34N2O6S · HCl
Numer CAS:
859-18-7
Masa cząsteczkowa:
443.00
UNSPSC Code:
51284507
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
329817633
EC Number:
212-726-7
Beilstein/REAXYS Number:
4171650
MDL number:
MFCD00083647

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

200

assay

≥90% (TLC)

potency

800-900 units per mg

color

white to faint yellow

solubility

H2O: soluble 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34N2O6S.ClH/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25);1H/t9-,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,18-;/m1./s1

InChI key

POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
62143L06500001367005
Lincomycin hydrochloride ≥90% (TLC)

Sigma-Aldrich

L6004

Lincomycin hydrochloride

Lincomycin hydrochloride 96.0-102.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

62143

Lincomycin hydrochloride

Lincomycin hydrochloride European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

L0650000

Lincomycin hydrochloride

Lincomycin hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1367005

Lincomycin hydrochloride

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

assay

≥90% (TLC)

assay

96.0-102.0% (HPLC)

assay

-

assay

-

potency

800-900 units per mg

potency

-

potency

-

potency

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

-

General description

Chemical structure: macrolide

Application

Lincomycin hydrochloride is an antibiotic used to study the inhibition of protein synthesis, bacterial antibiotic resistance, and protein and surfactant binding [1][2] It is produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis.

Biochem/physiol Actions

Mode of action: Lincomycin inhibits bacterial protein synthesis by forming cross-links within the peptidyl transferase loop region of the 23S rRNA.†

Antimicrobial spectrum: Lincomycin hydrochloride is effective against gram-positive bacteria.

Preparation Note

This product is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless solution.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000451386
0000451386
112K0566
WXBF4028V
WXBF1860V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Neelam Keswani et al.
Journal of biochemistry, 148(1), 71-84 (2010-04-02)
The thermodynamics of interaction of neomycin and lincomycin with bovine serum albumin (BSA) and human serum albumin (HSA) has been studied using isothermal titration calorimetry (ITC), in combination with UV-visible, steady state and time resolved fluorescence spectroscopic measurements. Neomycin is
Charlotte M M Gommers et al.
Plant physiology, 185(1), 67-76 (2021-02-26)
When germinating in the light, Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) seedlings undergo photomorphogenic development, characterized by short hypocotyls, greening, and expanded cotyledons. Stressed chloroplasts emit retrograde signals to the nucleus that induce developmental responses and repress photomorphogenesis. The nuclear targets of these
H Malke et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 19(1), 91-100 (1981-01-01)
The phenomenon of zonal resistance to lincomycin, which is characteristic of most clinical isolates with lincomycin resistance in Streptococcus pyogenes, has been studied. These strains grow within a defined concentration range of lincomycin (approximately 60 to 200 microgram/ml), or at
Ching-Chih Tseng et al.
Plant molecular biology, 82(4-5), 375-392 (2013-05-07)
RNA editing is one of the post-transcriptional processes that commonly occur in plant plastids and mitochondria. In Arabidopsis, 34 C-to-U RNA editing events, affecting transcripts of 18 plastid genes, have been identified. Here, we examined the editing and expression of
Isaac M Hagenbuch et al.
Water research, 46(16), 5028-5036 (2012-07-24)
The role that antibiotics and other "emerging contaminants" play in shaping environmental microbial communities is of growing interest. The use of the prokaryotic metabolic inhibitors tylosin (T), lincomycin (L), and ciprofloxacin (C) in livestock and humans is both global and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Inhibition of Protein Synthesis by Antibiotics

Antibiotics targeting bacterial ribosomes disrupt protein synthesis, a key process in bacterial growth inhibition.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
L6004-1MU04061833958551
L6004-25MU04061833622476
L6004-5MU04061833611791

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej