Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

L2167

L-165,041

Name: L-165,041
Brand: SIGMA
Price: 800.7 PLN

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxyacetic acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Gabaryty przesyłki	SKU	Dostępność	Cena netto
5 mg		Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności	942,00 zł 800,70 zł
25 mg		Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności	2890,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₂₂H₂₆O₇

Numer CAS:

79558-09-1

Masa cząsteczkowa:

402.44

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24278477

UNSPSC Code:

12352200

MDL number:

MFCD04974501

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

powder

Quality level:

100

Storage condition:

protect from light, under inert gas

800,70 zł

Cena katalogowa942,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Właściwości

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

protect from light, under inert gas

color

off-white

mp

127-128 °C (lit.)

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCCc1c(O)c(ccc1OCCCOc2ccc(OCC(O)=O)cc2)C(C)=O

InChI

1S/C22H26O7/c1-3-5-19-20(11-10-18(15(2)23)22(19)26)28-13-4-12-27-16-6-8-17(9-7-16)29-14-21(24)25/h6-11,26H,3-5,12-14H2,1-2H3,(H,24,25)

InChI key

HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PPARD(5467)

Opis

Application

L-165,041 has been used as a peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ) ligand to study its influence on PPARβ/δ mediated postnatal myogenesis in C2C12 myoblasts.[1]

Biochem/physiol Actions

L-165041 dose-dependently blocks rat vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and migration by inducing the cell cycle arrest. It has the potential to treat pathological cardiovascular conditions, such as restenosis and atherosclerosis.[1] L-165041 also effectively inhibits the progression of diabetic nephropathy.[2] It exhibits anti-apoptosis[3] and anti-angiogenic effects.[4]

PPARβ (PPARδ) selective agonist.

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja	422175	SML1782	SML1785
Sigma-Aldrich L2167 L-165,041	Sigma-Aldrich 422175 L-165,041	Sigma-Aldrich SML1782 CATPB	Sigma-Aldrich SML1785 Landiolol hydrochloride
form powder	form solid	form powder	form powder
assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
storage condition protect from light, under inert gas	storage condition OK to freeze, protect from light	storage condition -	storage condition -
solubility DMSO: >10 mg/mL	solubility 1 M NaOH: 40 mg/mL, DMSO: 5 mg/mL	solubility DMSO: 10 mg/mL, clear	solubility H₂O: 25 mg/mL, clear

Still not finding the right product?

Explore all of our products under

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

0000400033

0000237511

0000081467

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

A potent and selective PAF receptor antagonist

Protection of endothelial survival by peroxisome proliferator-activated receptor-delta mediated 14-3-3 upregulation.

Jun-Yang Liou et al.

Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 26(7), 1481-1487 (2006-04-29)

To determine the role of prostacyclin (PGI2) in protecting endothelial cells (ECs) from apoptosis and elucidate the protective mechanism. To evaluate the effect of PGI2 on EC survival, we treated ECs with Ad-COX1/PGIS (Ad-COPI), which augmented selectively PGI2 production or

L-165,041, troglitazone and their combination treatment to attenuate high glucose-induced receptor for advanced glycation end products (RAGE) expression.

Yao-Jen Liang et al.

European journal of pharmacology, 715(1-3), 33-38 (2013-07-09)

Diabetic nephropathy is the leading cause of end-stage renal disease in the most developed countries of the world. Hyperglycemia-induced advanced glycation end products (AGEs) and receptor for AGEs (RAGE) production, pro-inflammatory cytokine secretion, and oxidative stress activation play major roles

PPAR delta agonist L-165041 inhibits rat vascular smooth muscle cell proliferation and migration via inhibition of cell cycle.

Hyun-Joung Lim et al.

Atherosclerosis, 202(2), 446-454 (2008-07-01)

The peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) family of nuclear hormone receptors consists of three subtypes (alpha, beta/delta, and gamma). PPAR delta is ubiquitously expressed and involved in lipid and glucose metabolism. However, the effect of PPAR delta on vascular smooth muscle

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
L2167-25MG	04061833949887
L2167-5MG	04061832954523

Questions

Reviews

No rating value