Przejdź do zawartości
Merck

K2126

Sigma-Aldrich

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime)

≥98.00% (TLC), powder

Synonim(y):

β-Estradiol-6-(O-carboxymethyl)oxime, 1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol-6-one6-(O-carboxymethyloxime), 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 6-(O-carboxymethyl)oxime, 6-Ketoestradiol 6-(O-carboxymethyloxime)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H25NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
359.42
Beilstein:
2484202
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime),

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥98.00% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C\C(=N\OCC(O)=O)c4cc(O)ccc34)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C20H25NO5/c1-20-7-6-13-12-3-2-11(22)8-15(12)17(21-26-10-19(24)25)9-14(13)16(20)4-5-18(20)23/h2-3,8,13-14,16,18,22-23H,4-7,9-10H2,1H3,(H,24,25)/b21-17-/t13-,14-,16+,18+,20+/m1/s1

Klucz InChI

AWARIMYXKAIIGO-UYGYUSPXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) is a derivative of 17β-estradiol.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Malawer et al.
Journal of surgical oncology, 25(3), 148-152 (1984-03-01)
Hormonal receptors of giant cell tumors (GCTs) have not been previously reported. Five cases of GCT of bone were analyzed for estrogen and progesterone binding. Frozen sections were studied by a histochemical method, using 17-beta-6-CMOBSA-FITC and 11-alpha-hydroxyprogesterone-HS-BSA-TMRITC. Cytoplasmic fluorescence with
C J Meijer et al.
Virchows Archiv. B, Cell pathology including molecular pathology, 40(1), 27-37 (1982-01-01)
The present study defines criteria for determining the presence of estrogen-receptors in human breast carcinomas demonstrated by a histochemical assay using 17 beta-estradiol-carboxy-methyl-oxim-bovine serum albumen-FITC. The criteria were: 1) the percentage of cells showing fluorescence; 2) the intensity of the
Markus Lacorn et al.
Journal of immunological methods, 297(1-2), 225-236 (2005-03-22)
17beta-estradiol (E2) concentrations are in the low pg/ml range in plasma. To develop a sensitive enzyme immunoassay (EIA) for E2-determination a highly specific antibody raised against a 6-carboxymethyl (CMO)-E2-bovine serum albumine conjugate was used. Based on 6-CMO-E2 and 6-amino-E2, four
F Mao et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 26(8), 611-614 (1991-01-01)
According to the character of structure and activity of the test reagents I-IV, two new reagents V and VI for detecting estrogen receptor of human mammary cancer cells were synthesized. This simplifies the route of synthesis and increases activity. Key
Mingzhe Liu et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 111(5), 564-568 (2011-02-01)
Antibodies were covalently conjugated with poly(ethylene glycol) (PEG) and the properties of the PEGylated antibodies in organic media were investigated. Two types of monoclonal antibody were used in this study. One was a monoclonal antibody (abzyme) that was prepared against

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej