Przejdź do zawartości
Merck

H1640

Sigma-Aldrich

12(S)-Hydroxy-(5Z,8E,10E)-heptadecatrienoic acid

≥93% (HPLC), ethanol solution

Synonim(y):

12(S)-HHT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H28O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
280.40
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥93% (HPLC)

Postać

ethanol solution

grupa funkcyjna

carboxylic acid

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCC[C@H](O)\C=C\C=C\C\C=C/CCCC(O)=O

InChI

1S/C17H28O3/c1-2-3-10-13-16(18)14-11-8-6-4-5-7-9-12-15-17(19)20/h5-8,11,14,16,18H,2-4,9-10,12-13,15H2,1H3,(H,19,20)/b7-5-,8-6+,14-11+/t16-/m0/s1

Klucz InChI

KUKJHGXXZWHSBG-WBGSEQOASA-N

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H John et al.
Chemistry and physics of lipids, 95(2), 181-188 (2001-07-19)
It is shown that 12-(S)-hydroxy-(5Z, 8E, 10E)-heptadecatrienoic acid (5-cis-HHT)--a physiological metabolite of arachidonic acid--is acid-catalyzed converted into a less polar substance with its maximum UV-absorption at (1)max=232 nm and a molar absorptivity of about epsilon=26600 +/- 200 M(-1)cm(-1). Using a
Yohko Fujimoto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 344(1), 140-145 (2006-04-18)
In the present study, the effects of hypochlorous acid (HOCl), monochloramine (NH(2)Cl), glutamine-chloramine (Glu-Cl) and taurine-chloramine (Tau-Cl) on the formation of 12-lipoxygenase (LOX) metabolite, 12-HETE, and cyclooxygenase (COX) metabolites, TXB(2), and 12-HHT, from exogenous arachidonic acid (AA) in rat platelets
Imre Pataki et al.
Platelets, 16(1), 39-43 (2005-03-15)
To establish the possible influence of isatin (2,3-dioxo-indole) on the activity of platelets, the effects of isatin on platelet eicosanoid synthesis were studied in rats. Different doses (12.5-50 mg/kg) of isatin were injected intraperitoneally (i.p.) and the effects on the
I Beck-Speier et al.
Environmental health perspectives, 109 Suppl 4, 613-618 (2001-09-07)
Agglomerates of ultrafine particles (AUFPs) may cause adverse health effects because of their large surface area. To evaluate physiologic responses of immune cells, we studied whether agglomerates of 77-nm elemental carbon [(EC); specific surface area 750 m2/g] and 21 nm
Xiuling Li et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 467(1), 20-30 (2007-09-21)
Both 12-hydroxyheptadecatrienoic acid (12-HHT) and thromboxane A2 (TXA2) are products derived from prostaglandin H2 (PGH2) catalyzed by thromboxane synthase. Whether or not they exhibit similar actions remains to be determined. While TXA2-induced activation of extracellular signal-regulated kinases (ERKs) has been

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej