Przejdź do zawartości
Merck

H145

(±)-7-hydroxy-dpat hydrobromide

Synonim(y):

(±)-2-Dipropylamino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H25NO · HBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
328.29
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


SMILES string

Br.CCCN(CCC)C1CCc2ccc(O)cc2C1

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Megan E Breuer et al.
European journal of pharmacology, 616(1-3), 134-140 (2009-06-25)
Treatment with pramipexole, a dopamine D(3)/D(2) receptor agonist, reduces depressive symptoms in patients suffering from Parkinson's disease. To test the putative antidepressant quality of pramipexole, its effects were assessed in one of the most attractive animal models of depression, the
John R Mantsch et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 97(2), 310-316 (2010-09-08)
Levo-tetrahydropalmatine (l-THP) is an alkaloid found in many traditional Chinese herbal preparations and has a unique pharmacological profile that includes dopamine receptor antagonism. Previously we demonstrated that l-THP attenuates fixed-ratio (FR) cocaine self-administration (SA) and cocaine-induced reinstatement in rats at
Susanne Koschatzky et al.
ChemMedChem, 7(3), 509-514 (2012-01-04)
The neuromodulatory peptide neurotensin has been described to functionally interact with dopaminergic pathways of the human brain. We employed radioligand binding studies to investigate the physical interaction between co-expressed dopamine D(2L) or D₃ and neurotensin NTS₁ or NTS₂ receptors. Substantial