Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

G2171

GW843682X

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide, GW843682

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2270,00 zł
1929,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H18F3N3O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
477.46
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid

1929,50 zł

Cena katalogowa2270,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc2ncn(-c3cc(OCc4ccccc4C(F)(F)F)c(s3)C(N)=O)c2cc1OC

InChI

1S/C22H18F3N3O4S/c1-30-16-7-14-15(8-17(16)31-2)28(11-27-14)19-9-18(20(33-19)21(26)29)32-10-12-5-3-4-6-13(12)22(23,24)25/h3-9,11H,10H2,1-2H3,(H2,26,29)

InChI key

JSKUWFIZUALZLX-UHFFFAOYSA-N

Application

GW843682X has been used as a polo-like kinase-1 (PLK1) inhibitor:
  • to study the influence of PLK1 inhibition on Wee1 (G2 check point kinase), cyclin-dependent protein kinase 1 (Cdc2)–Yp15, expression in melanoma cells[1]
  • to determine if PLK1 inhibition decreased the survival of hamartin and tuberin deficient cells[2]
  • to investigate if inhibitors of PLK1 and aurora kinases have a synergistic antimitotic impact in HeLa cells[3]

Biochem/physiol Actions

GW843682X is a polo-like kinase-1 (PLK1) and polo-like kinase-3 (PLK3) inhibitor with nanomolar activity. It shows potent inhibition of proliferation of a wide variety of tumor cell lines.
GW843682X is an anti-cancer compound.[4] It can improve the ability of vincristine to promote growth arrest and apoptosis in leukemia cells. GW843682X is capable of disturbing the formation of spindles and terminate mitoses in lung adenocarcinoma cells.[5]

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML1912SML2809SML2825
form

solid

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: 25 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

off-white

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters