Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

G0639

Glybenclamide

≥99% (HPLC), ATP-sensitive K+ channels blocker,

Synonim(y):

5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide, Glyburide, N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N′-cyclohexylurea

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
681,00 zł
10 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1080,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H28ClN3O5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
494.00
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
233-570-6
MDL number:
Assay:
≥99% (HPLC)
Quality level:

681,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Glybenclamide, ≥99% (HPLC)

Quality Level

assay

≥99% (HPLC)

solubility

ethanol: 2 mg/mL, DMSO: soluble, H2O: insoluble

originator

Roche

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3

InChI

1S/C23H28ClN3O5S/c1-32-21-12-9-17(24)15-20(21)22(28)25-14-13-16-7-10-19(11-8-16)33(30,31)27-23(29)26-18-5-3-2-4-6-18/h7-12,15,18H,2-6,13-14H2,1H3,(H,25,28)(H2,26,27,29)

InChI key

ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

Glybenclamide has been used:
  • as a positive control oral hypoglycemic drug to study the hypoglycemic effects of Chlorella in streptozotocin-induced diabetic mice
  • as a K+ATP channel antagonist in canine with induced acute hypoxia
  • as an inhibitor of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel in fetal distal lung epithelial (FDLE) cells

Biochem/physiol Actions

Selectively blocks ATP-sensitive K+ channels; high affinity binding sites found in brain, pancreatic β cells, and cardiovascular system.
Glybenclamide is a sulfonylurea class of antidiabetic drug used in the treatment of type 2 diabetes mellitus. It has benzamide moiety and stimulates pancreatic β cells to produce insulin resulting in a hypoglycemic effect. It selectively blocks ATP-sensitive K+ channels in the brain with high-affinity binding sites and elicits cardiovascular effects. It may be a potential therapeutic for thromboembolic disorders due to its in vivo antiplatelet functionality. Glybenclamide traverses to the ischemic brain and provides neuroprotection especially during the early stages of stroke.

Features and Benefits

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Chloride Channels and Potassium Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
BP175G0325000PHR1287
Glybenclamide British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP175

Glybenclamide

Glybenclamide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

G0325000

Glybenclamide

assay

≥99% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

300

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-30°C

solubility

ethanol: 2 mg/mL, H2O: insoluble, DMSO: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

-

Gene Information

human ... ABCC8(6833), KCNH2(3757), KCNJ1(3758), KCNJ11(3767)
rat ... Kcnj1(24521)

Gene Information

human ... ABCC8(6833), KCNJ11(3767)

Gene Information

human ... ABCC8(6833), KCNJ11(3767)

Gene Information

human ... ABCC8(6833), KCNJ11(3767)

originator

Roche

originator

-

originator

-

originator

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox


A Chrabi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 341-347 (1999-06-25)
The amiloride-sensitive epithelial sodium channel (ENaC) contributes to the regulation of the sodium balance and blood pressure because it mediates a rate-limiting step in sodium transport across the epithelium of the distal nephron. The activity of ENaC is regulated by
ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats
Ortega FJ, et al.
Experimental neurology, 235(1), 282-296 (2012)
Potential hypoglycemic effects of Chlorella in streptozotocin-induced diabetic mice
Jong-Yuh C and Mei-Fen S
Life Sciences, 77(9), 980-990 (2005)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
G0639-5G04061833624098
G0639-10G04061833624081

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters