Przejdź do zawartości
Merck

G014

S(−)-Baclofen hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

S(–)-β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12ClNO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.12
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]28/D −2.2°, c = 0.9 in methanol(lit.)

color

white

solubility

DMSO: >20 mg/mL

SMILES string

Cl[H].NC[C@@H](CC(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H12ClNO2.ClH/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14;/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t8-;/m1./s1

InChI key

WMNUVYYLMCMHLU-DDWIOCJRSA-N

Biochem/physiol Actions

S(−)-Baclofen hydrochloride is a less active enantiomer of baclofen.

Other Notes

Same enantiomer as S(+)-baclofen free base.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R Paredes et al.
Psychopharmacology, 97(3), 358-364 (1989-01-01)
The behavior effects of racemic baclofen and the R and S enantiomers were studied in order to determine whether the stereospecificity found in receptor binding studies also applies to the behavioral actions of the drug. Racemic and R-baclofen inhibited sexual
Y G Hong et al.
European journal of pharmacology, 196(3), 267-275 (1991-04-24)
In a previous study it was found that i.t. administration of L-baclofen decreased arterial pressure and heart rate while D-baclofen differentially increased arterial pressure. The objective of the present study was to determine which of these effects was blocked by
E Falch et al.
Journal of neurochemistry, 47(3), 898-903 (1986-09-01)
The affinities of a number of analogues of gamma-aminobutyric acid (GABA) for GABAA and GABAB receptor sites and GABA uptake were studied using rat brain membrane preparations. Studies on the (S)-(+)- and (R)-(-)-isomers of baclofen, 3-hydroxy-4-aminobutyric acid (3-OH-GABA), and 4,5-dihydromuscimol
B Witczuk et al.
Polish journal of pharmacology and pharmacy, 32(2), 187-196 (1980-03-01)
Racemic 3-(p-chlorophenyl)-4-aminobutanoic acid was resolved into enantiomers and their absolute configuration determined. Pharmacological activity of hydrochlorides of the racemic acid and its enantiomers has been determined. The R(+) enantiomer was found to be 4.2-9.2-fold as effective as the S(-) one

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
G014-25MG04061833623237
G014-100MG04061833007136
G014-500MG04061833007150

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej