Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

F2773

2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside

DNA synthesis inhibitor

Synonim(y):

9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine, F-ara-A, Fludarabine des-phosphate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
730,00 zł
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1320,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12FN5O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
285.23
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
244-525-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1225932

730,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside, DNA synthesis and methylation inhibitor

Quality Segment

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1nc(F)nc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O

InChI

1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1

InChI key

HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N

Gene Information

Application

2-Fluoroadenine-9-β-D-arabinofuranoside (F-ara-A) has been used:
  • to assess its interaction with kinase inhibitor UCN-01 in human leukemia cells (U937 and HL-60) and primary patient samples
  • to assess its influence on endothelial cells by apoptosis assay and human microvascular endothelial cells (HMECs) by cytotoxicity assay
  • in comparative cytotoxicity studies with Alemtuzumab CDC in 17p13- chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients

Biochem/physiol Actions

Fludarabine (the 5′-phosphate) is a prodrug that is converted to F-ara-A, which enters cells and accumulates primarily as the 5′-triphosphate. F-ara-A interferes with DNA synthesis and repair and induces apoptosis of cancer cells.
Fludarabine (the 5′-phosphate) is a prodrug that is converted to F-ara-A, which enters cells and accumulates primarily as the 5′-triphosphate. F-ara-A interferes with DNA synthesis and repair and induces apoptosis of cancer cells. F-ara-A also strongly inhibits DNA methylation, particularly methylation of cytosine in CpG dinucleotide sequences.

Disclaimer

The name fludarabine refers to 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine 5′-phosphate, but is sometimes erroneously used for this compound, which lacks the phosphate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
F9813Y00022561272204
Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

Gene Information

human ... ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369), Adora3(25370)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

-


pictograms

Health hazard

signalword

Warning

Hazard Classifications

Muta. 2 - Repr. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

67-56-1

CAS No.


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters