Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
F0805
Anti-FOXL2 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-Forkhead L2, Anti-Forkhead Transcription Factor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2310,00 zł
2310,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2310,00 zł
About This Item
2310,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, hamster
metody
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 0.2 μg/mL using murine prenatal folicle
indirect immunofluorescence: 2 μg/mL using KK1 granulosa cells
western blot: 0.2 μg/mL using CHO whole cell lysate
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
mouse ... Foxl2(26927)
Immunogen
syntetyczny peptyd M(1)MASYPEPEDTAGT(14) odpowiadający resztom aminokwasowym 1-14 z mysiego FOXL2. Sekwencja ta jest całkowicie konserwowana u myszy i szczurów oraz w 92% u ludzi.
Zastosowanie
Przeciwciało anty-FXL2 produkowane u królików nadaje się do następujących zastosowań:
- Immunohistochemia (utrwalone w formalinie, zatopione w parafinie skrawki) w stężeniu 0,2 μg/mL przy użyciu mysich prenatalnych pęcherzyków jajnikowych
- Pośrednia immunofluorescencja w stężeniu 2 μg / ml przy użyciu komórek ziarnistych KK1
- Western blotting (w stężeniu 0,2 μg / ml przy użyciu lizatu całych komórek CHO) lub analiza immunoblot.
Działania biochem./fizjol.
Białko skrzynki widełkowej L2 jest białkiem kodowanym przez gen FOXL2 u ludzi. Gen FOXL2 koduje członka rodziny czynników transkrypcyjnych typu widełkowata helisa. Ulega ekspresji na wczesnym etapie rozwoju żeńskich gonad i ulega ekspresji w prawidłowym zrębie jajnika i nowotworach jajnika z linią komórek ziarnistych. Gen FOXL koduje niezbędny czynnik transkrypcyjny w jajniku i pomaga w determinacji płci żeńskiej, rekrutacji pęcherzyków i rozwoju komórek ziarnistych. Jego mutacja jest specyficzna dla AGCT w jajniku i jest przydatna w diagnostyce choroby. FOXL2 działa jako onkogen lub supresor nowotworu w zależności od kontekstu genetycznego, jakim jest podtyp GCT.
Opis wartości docelowych
FOXL2 koduje czynnik transkrypcyjny typu forkhead. Białko to zawiera domenę wiążącą DNA i może odgrywać rolę w rozwoju i funkcjonowaniu jajników. Mutacje w tym genie są przyczyną zespołu blefarofimozy i przedwczesnej niewydolności jajników 3.
Postać fizyczna
Dostarczany jako 100 μg IgG oczyszczonej metodą powinowactwa (1 mg/ml) w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, zawierającej 1 mg/ml albuminy surowicy bydlęcej i 0,05% azydku sodu.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Maria Westerhoff et al.
Human pathology, 45(5), 1010-1014 (2014-04-22)
FOXL2, a gene encoding a member of the fork-head-winged-helix family of transcription factors, is one of the earliest expressed genes during female gonadal development. It is expressed in normal ovarian stroma and ovarian neoplasms with granulosa cell lineage. Nonovarian tumors
Fubiao Shi et al.
Human molecular genetics, 23(14), 3792-3800 (2014-02-26)
Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by small palpebral fissures and other craniofacial malformations, often with (type I) but could also without (type II) premature ovarian failure. While mutations of the forkhead transcription
Roseanne Rosario et al.
Gynecologic oncology, 133(2), 382-387 (2013-12-18)
It has been four years since the discovery of the FOXL2 402C>G mutation in adult ovarian granulosa cell tumours. Yet to date, there have been few studies which have investigated the precise role of the mutation in tumour pathogenesis. This
Stella Tran et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 27(3), 407-421 (2013-01-24)
Impairments in pituitary FSH synthesis or action cause infertility. However, causes of FSH dysregulation are poorly described, in part because of our incomplete understanding of mechanisms controlling FSH synthesis. Previously, we discovered a critical role for forkhead protein L2 (FOXL2)
Adrien Levasseur et al.
Biology of reproduction, 97(1), 162-175 (2017-06-24)
Yes-associated protein (YAP) and WW-containing transcription regulator 1 (WWTR1) are two functionally redundant transcriptional regulators that are downstream effectors of the Hippo signaling pathway, and that act as major regulators of cell growth and differentiation. To elucidate their role in
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
