Przejdź do zawartości
Merck

E8126

Equilin

synthetic (organic), ≥98% (HPLC), 17β-HSD1 inhibitor, powder

Synonim(y):

1,3,5(10),7-Estratetraen-3-ol-17-one, 3-Hydroxy-1,3,5(10),7-estratetraen-17-one, 7-Dehydroestrone

Slide 1 of 3
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

100 MG

772,00 zł

1 G

4650,00 zł

772,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H20O2
Numer CAS:
474-86-2
Masa cząsteczkowa:
268.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24894666
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
207-488-6
MDL number:
MFCD00046223
Beilstein/REAXYS Number:
2624302
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Equilin,

InChI

1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3-5,10,14,16,19H,2,6-9H2,1H3/t14-,16+,18+/m1/s1

SMILES string

C[C@]12CC[C@H]3C(=CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

InChI key

WKRLQDKEXYKHJB-HFTRVMKXSA-N

biological source

synthetic (organic)

sterility

non-sterile

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

technique(s)

inhibition assay: suitable

mp

238-240 °C (lit.)

solubility

chloroform: methanol (1:1): 40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
E8004K1001E7879
Equilin

Sigma-Aldrich

E8126

Equilin

β-Estradiol 17-cypionate

Sigma-Aldrich

E8004

β-Estradiol 17-cypionate

β-Estradiol-6-one

Sigma-Aldrich

K1001

β-Estradiol-6-one

β-Estradiol 17-acetate ≥99%

Sigma-Aldrich

E7879

β-Estradiol 17-acetate

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98.00% (TLC)

assay

≥99%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

technique(s)

inhibition assay: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

-

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

solubility

chloroform: methanol (1:1): 40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

chloroform: methanol (1:1): 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Biochem/physiol Actions

Equilin is the Mare estrogen and is majorly used in multi-estrogen drugs for hormone replacement therapy. It is synthesized in the microsomes of mare placenta. It mediates estrogen receptor β (ERβ) expression resulting in the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) which favors monocytes adhesion in atherosclerosis.[1] In vitro equilin inhibits 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) that catalyzes the conversion of estrone to 17β-estradiol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

Hazard Classifications

Carc. 2 - Lact. - Repr. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCZ6427
MKCV6134
MKCV5803
MKCV4767
MKCV4692

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Equilin and equilenin biosynthesis. Stereochemistry of aromatization of 3-hydroxy-3, 5, 7-androstatrien-17-one by horse placenta
Mitsuteru N and Yoshio O
Journal of Steroid Biochemistry, 26(1), 137-143 (1987)
Structure of the ternary complex of human 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 with 3-hydroxyestra-1, 3, 5, 7-tetraen-17-one (equilin) and NADP+
Sawicki MW, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 96(3), 840-845 (1999)
Equilin
Handbook of Hormones, 582-582 (2016)
Dieldrich S Bermudez et al.
International journal of andrology, 35(3), 397-406 (2012-05-23)
There is growing concern of exposure of fish, wildlife and humans to water sources contaminated with oestrogens and the potential impact on reproductive health. Environmental oestrogens can come from various sources including concentrated animal feedlot operations (CAFO), municipal waste, agricultural
Sari Alho-Richmond et al.
Molecular and cellular endocrinology, 248(1-2), 208-213 (2006-01-18)
Estrogens, especially estradiol, have been shown to stimulate the proliferation of hormone-dependent types of breast cancer cells. 17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1) enzyme catalyses the synthesis of the active female estrogen, estradiol and is thus an attractive target for structure-based
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej