Przejdź do
E5625
α-Ergocryptine
Synonim(y):
12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-α-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H41N5O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
575.70
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-121-2
MDL number:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócsolubility
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL, ethanol: 3.2 mg/mL, H2O: insoluble
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC(C)C[C@@H]1N2C(=O)[C@](NC(=O)[C@H]3CN(C)[C@@H]4Cc5c[nH]c6cccc(C4=C3)c56)(O[C@@]2(O)[C@@H]7CCCN7C1=O)C(C)C
Biochem/physiol Actions
Ergot alkaloid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Warning
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Repr. 2
Klasa składowania
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Silvio Uhlig et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 21(10), 1651-1660 (2007-04-28)
Ergot alkaloids are mycotoxins which are produced among fungi in the family Clavicipitaceae. Poisoning with ergot alkaloids is an important veterinary problem in animal husbandry and has recently also been recognised in wild animals. While the poisoning syndrome observed in
István Moldvai et al.
The Journal of organic chemistry, 69(18), 5993-6000 (2004-09-18)
The first direct synthesis of (+)-lysergic acid (2a) suitable for scale-up has been achieved by the following reaction sequence. Bromoketones 4d or 4g were allowed to react with amine 5 followed by deprotection, and the resulting diketone 6c was transformed
B T Larson et al.
Journal of animal science, 77(4), 942-947 (1999-05-18)
Ergot and pyrrolizidine alkaloids, either extracted from endophyte-infected tall fescue, synthesized, or purchased commercially, were evaluated in cultured cells to estimate their binding to the D2 dopamine receptor and subsequent effects on cyclic AMP production in GH4ZR7 cells, transfected with