E2634

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol

~96% (HPLC)

• Synonim(y): Dehydroergosterol
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₈H₄₂O
• Numer CAS: 516-85-8
• Masa cząsteczkowa: 394.63
• Numer MDL: MFCD00083319
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 24894479
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ~96% (HPLC)
• Poziom jakości: 200
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)C3=CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C
• InChI: 1S/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1
• Klucz InChI: QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

Opis

Opis ogólny

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol is an analogue of ergosterol. It comprises of three conjugated double bonds in a steroid ring system. Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol possesses anti-inflammatory property.[1] It is used as a cholesterol reporter.[2]

Zastosowanie

A fluorescent cholesterol analog useful as a probe in membrane research.

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol has been used to examine the acyltransferase activity of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT).[3] It has also been used for liposome preparation.[4][5]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H351,H373
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P201 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Carc. 2 - STOT RE 2
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable