Przejdź do zawartości
Merck

D5018

Sigma-Aldrich

3,4-Dehydro-L-proline methyl ester hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9NO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.60
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Postać

solid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)C1NCC=C1

InChI

1S/C6H9NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h2-3,5,7H,4H2,1H3;1H

Klucz InChI

LDWTUXKKNIHFQG-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

3,4-Dehydro-L-proline methyl ester is C-terminal blocked 3,4-Dehydro-L-proline (3,4-DHP). 3,4-Dehydro-L-proline is used as a substrate and inhibitor of various enzymes. 3,4-Dehydro-L-proline may be used to inhibit extensin biosynthesis. 3,4-Dehydro-L-proline is a alternate substrate of the amino acid oxidase, NikD. 3,4-Dehydro-L-proline inhibits collagen secretion by chondorcytes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Developmental localization and the role of hydroxyproline rich glycoproteins during somatic embryogenesis of banana (Musa spp. AAA).
Xu C, Takac T, Burbach C, et al.
BMC plant biology, 24, 38-38 (2011)
Hyon Jong Kim et al.
The Journal of biological chemistry, 283(16), 10310-10317 (2008-02-19)
Physiological mineralization in growth plate cartilage is highly regulated and restricted to terminally differentiated chondrocytes. Because mineralization occurs in the extracellular matrix, we asked whether major extracellular matrix components (collagens) of growth plate cartilage are directly involved in regulating the
Annick Méjean et al.
Biochemistry, 49(1), 103-113 (2009-12-04)
Anatoxin-a and homoanatoxin-a are two potent cyanobacterial neurotoxins. We recently reported the identification of the gene cluster responsible for the biosynthesis of these toxins in cyanobacteria and proposed a biosynthetic scheme starting from L-proline and involving three polyketide synthases for
Phaneeswara-Rao Kommoju et al.
Biochemistry, 48(40), 9542-9555 (2009-08-26)
NikD is a flavoprotein oxidase that catalyzes the oxidation of piperideine-2-carboxylate (P2C) to picolinate in a remarkable aromatization reaction comprising two redox cycles and at least one isomerization step. Tyr258 forms part of an "aromatic cage" that surrounds the ring

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej