Przejdź do zawartości
Merck

D3821

Sigma-Aldrich

Devazepide

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide, L-364,718, MK 329

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
608,30 zł
25 MG
3480,00 zł

608,30 zł

Cena katalogowa869,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
608,30 zł
25 MG
3480,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H20N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
408.45
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

608,30 zł

Cena katalogowa869,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >5 mg/mL

inicjator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)N=C(c4ccccc4)c5ccccc15

InChI

1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1

Klucz InChI

NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N

Opis ogólny

Devazepide is derived from asperlicin by chemical modification and has the benzodiazepine backbone.[1]

Zastosowanie

Devazepide has been used as a cholecystokinin receptor 1 (CCK1R) antagonist in human embryonic kidney 293T cells[2] and in human pancreatic slices.[3]

Działania biochem./fizjol.

Devazepide is a CCK1 (CCK-A) receptor antagonist and a CCK8 antagonist.
Devazepide is a CCK1 receptor antagonist.
Devazepide is a cholecystokinin octapeptide (CCK1) (CCK-A) receptor antagonist. It inhibits CCK binding to peripheral-type receptor (CCK-A). Devazepide reverses the cholecystokinin octapeptide (CCK-8) based antagonism towards morphine.[4]

Cechy i korzyści

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Shannon A Metcalf et al.
Peptides, 32(6), 1296-1302 (2011-05-12)
One of the possible mechanisms by which the weight-reducing surgical procedure ileal interposition (II) works is by increasing circulating levels of lower gut peptides that reduce food intake, such as glucagon like peptide-1 and peptide YY. However, since this surgery
Ex vivo human pancreatic slice preparations offer a valuable model for studying pancreatic exocrine biology
Liang T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 292(14), 5957-5969 (2017)
Effect of devazepide reversed antagonism of CCK-8 against morphine on electrical and mechanical activities of rat duodenum in vitro
Xu MY, et al.
World Journal of Gastroenterology, 4(6), 524-524 (1998)
Involvement of endogenous CCK and CCK1 receptors in colonic motor function
Varga G, et al.
British Journal of Pharmacology, 141(8), 1275-1284 (2004)
Wenya Chen et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 76(6), 1104-1109 (2012-07-14)
We have recently reported that oral gavage of a potato extract (Potein®) suppressed the food intake in rats. The satiating effect of the potato extract was compared in the present study to other protein sources, and the involvement of endogenous

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej