Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

D2571

DPPE hydrochloride

Name: DPPE hydrochloride
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

BMS-217380-01, N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethyl) phenoxy]ethanamine hydrochloride, Tesmilifene hydrochloride, YMB1002, [2-(4-Benzyl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Gabaryty przesyłki	SKU	Dostępność	Cena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₉H₂₅NO·HCl

Numer CAS:

92981-78-7

Masa cząsteczkowa:

319.87

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

329798745

UNSPSC Code:

51111800

MDL number:

MFCD11114012

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

powder

Quality level:

100

Aby zapytać o ten produkt D2571, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Właściwości

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

H₂O: 16 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CCN(CC)CCOc1ccc(Cc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C19H25NO.ClH/c1-3-20(4-2)14-15-21-19-12-10-18(11-13-19)16-17-8-6-5-7-9-17;/h5-13H,3-4,14-16H2,1-2H3;1H

InChI key

TXLHNFOLHRXMAU-UHFFFAOYSA-N

Opis

Biochem/physiol Actions

DPPE is a potent, selective ligand of the microsomal anti-estrogen binding site.

DPPE is a potent, selective ligand of the microsomal anti-estrogen binding site. DPPE is a tamoxifen derivataive that binds with high affinity to the anti-estrogen binding site, but unlike tamoxifen, does not bind to the estrogen receptor. DPPE sensitizes MDR tumor cells to chemotherapy and also inhibits histamine binding at the intracellular histamine site.

Features and Benefits

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja	SML0667	SML1805	SML0853
Sigma-Aldrich D2571 DPPE hydrochloride	Sigma-Aldrich SML0667 PF-429242 dihydrochloride	Sigma-Aldrich SML1805 APS-2-79 hydrochloride	Sigma-Aldrich SML0853 SB 699551 dihydrochloride
assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)
form powder	form powder	form powder	form powder
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
solubility H₂O: 16 mg/mL	solubility H₂O: 15 mg/mL, clear	solubility DMSO: 10 mg/mL, clear	solubility H₂O: 1 mg/mL, clear (warmed)
color white	color white to beige	color white to beige	color white to beige

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

020M4605

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Nuclear Receptors (Steroids)

We offers many products related to Nuclear Receptors (Steroids) for your research needs.

On-demand generation of an efficient catalyst for pyridine formation from unactivated nitriles and alpha,omega-diynes using CoCl2-6H2O, dppe, and Zn.

Kouki Kase et al.

Organic letters, 9(5), 931-934 (2007-01-31)

[reaction: see text] A highly practical, general method for catalytic formation of substituted pyridines from a variety of unactivated nitriles and alpha,omega-diynes is given. The reactions which were catalyzed by 5 mol % of dppe/CoCl2-6H2O in the presence of Zn

Effects of tesmilifene, a substrate of CYP3A and an inhibitor of P-glycoprotein, on the pharmacokinetics of intravenous and oral docetaxel in rats.

Young H Choi et al.

The Journal of pharmacy and pharmacology, 62(8), 1084-1088 (2010-07-29)

It has been reported that docetaxel is a P-glycoprotein substrate and is metabolized via the cytochrome P450 (CYP) 3A subfamily in rats. Tesmilifene is a substrate of the CYP3A subfamily and is an inhibitor of P-glycoprotein. Thus, the effects of

Phase III study of N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl) phenoxy]ethanamine (BMS-217380-01) combined with doxorubicin versus doxorubicin alone in metastatic/recurrent breast cancer: National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Study MA.19.

Leonard Reyno et al.

Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 22(2), 269-276 (2004-01-15)

N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethanamine (DPPE; tesmilifene) is a novel agent that augments chemotherapy cytotoxicity in vitro and in vivo. A phase II trial combining DPPE and doxorubicin (DOX) in metastatic breast carcinoma showed increased response over that expected with DOX. We report a

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
D2571-25MG	04061832867052
D2571-5MG	04061832867069

Questions

Reviews

No rating value

Kluczowe dokumenty

Przejdź do

DPPE hydrochloride

≥98% (HPLC)

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Quality Level

assay

form

color

solubility

storage temp.

SMILES string

InChI

InChI key

Biochem/physiol Actions

Features and Benefits

Porównaj podobne pozycje

Ta pozycja

Informacja o środkach bezpieczeństwa

Klasa składowania

wgk

flash_point_f

flash_point_c

Dokumentacja

Certyfikaty analizy (CoA)

Masz już ten produkt?

Protokoły i artykuły

Produkty

Artykuły recenzowane

Numer pozycji handlu globalnego

Questions

Reviews

Active Filters