Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C4147

Sigma-Aldrich

γ-Carboxy-L-glutamic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9NO6
Numer CAS:
53861-57-7
Masa cząsteczkowa:
191.14
Beilstein:
2417114
Numer WE:
258-825-9
Numer MDL:
MFCD00011673
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24892669

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N[C@@H](CC(C(O)=O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO6/c7-3(6(12)13)1-2(4(8)9)5(10)11/h2-3H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13)/t3-/m0/s1

Klucz InChI

UHBYWPGGCSDKFX-VKHMYHEASA-N

informacje o genach

rat ... Grm2(24415)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Gamma-carboxy-L-glutamic acid (GLA) is used as a metabotropic glutamate receptor (mGluR) subtype ligand wherein GLA is a group-II mGlu2 receptor and group-III mGlu7, mGlu8 antagonist and group-III mGlu4, mGlu6 agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Randal X Moldrich et al.
European journal of pharmacology, 476(1-2), 3-16 (2003-09-13)
Metabotropic glutamate (mGlu) receptors have multiple actions on neuronal excitability through G-protein-linked modifications of enzymes and ion channels. They act presynaptically to modify glutamatergic and gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic transmission and can contribute to long-term changes in synaptic function. The recent
I Brabet et al.
Neuropharmacology, 37(8), 1043-1051 (1998-12-02)
In a previous study we reported that the addition of a carboxylic group to the mGlu receptor agonist aminocyclopentane-1,3-dicarboxylate (ACPD) changes its properties from agonist to antagonist at both mGlu1 and mGlu2 receptors, and resulted in an increase in affinity
Hilde Lavreysen et al.
Current medicinal chemistry, 15(7), 671-684 (2008-03-14)
Metabotropic glutamate (mGlu) receptors have received much attention, driven by a strong belief in the potential of these modulatory glutamate receptors as drug targets. So far, major drug discovery programs have largely focused on group I (mGlu1 and 5) and
G Gerber et al.
Neuroscience, 100(2), 393-406 (2000-09-29)
The effects of group II and group III metabotropic glutamate receptor agonists on synaptic responses evoked by primary afferent stimulation in the dorsal horn, but mostly substantia gelatinosa, neurons were studied in the spinal cord slice preparation using conventional intracellular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej