Przejdź do zawartości
Merck

C1355

Z-Leu-Glu(O-Me)-His-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone trifluoroacetate salt hydrate

≥90%

Synonim(y):

Z-LEHD-FMK, Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H43FN6O10 · xC2HF3O2 · yH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
690.72 (anhydrous free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

≥90%

form

film

storage condition

desiccated

color

colorless to light brown

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

COC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF

InChI

1S/C32H43FN6O10/c1-19(2)12-24(39-32(46)49-17-20-8-6-5-7-9-20)30(44)36-22(10-11-27(41)47-3)29(43)38-25(13-21-16-34-18-35-21)31(45)37-23(26(40)15-33)14-28(42)48-4/h5-9,16,18-19,22-25H,10-15,17H2,1-4H3,(H,34,35)(H,36,44)(H,37,45)(H,38,43)(H,39,46)/t22-,23-,24-,25-/m0/s1

InChI key

YXRKBEPGVHOXSV-QORCZRPOSA-N

Application

A cell-permeable inhibitor of caspase-9, which exhibits competitive and irreversible inhibition.

Features and Benefits

This compound is featured on the Caspases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Masahiro Kawatani et al.
Journal of neurophysiology, 126(6), 1959-1977 (2021-11-04)
Barrington's nucleus (Bar), which controls micturition behavior through downstream projections to the spinal cord, contains two types of projection neurons, BarCRH and BarESR1, that have different functions and target different spinal circuitry. Both types of neurons project to the L6-S1
Jennifer Simpson et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 201(11), 1358-1371 (2020-02-28)
Rationale: Respiratory syncytial virus (RSV) bronchiolitis causes significant infant mortality. Bronchiolitis is characterized by airway epithelial cell (AEC) death; however, the mode of death remains unknown.Objectives: To determine whether necroptosis contributes to RSV bronchiolitis pathogenesis via HMGB1 (high mobility group
Melissa García-Caballero et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 802-802 (2017-11-23)
Evasion of apoptosis is a hallmark of cancer especially relevant in the development and the appearance of leukemia drug resistance mechanisms. The development of new drugs that could trigger apoptosis in aggressive hematological malignancies, such as AML and CML, may
Shuheng Lin et al.
Nature communications, 8, 16074-16074 (2017-07-19)
Notch signalling is a causal determinant of cancer and efforts have been made to develop targeted therapies to inhibit the so-called canonical pathway. Here we describe an unexpected pro-apoptotic role of Notch3 in regulating tumour angiogenesis independently of the Notch
Alexandra L Cara et al.
Endocrinology, 161(8) (2020-07-02)
Disorders of androgen imbalance, such as hyperandrogenism in females or hypoandrogenism in males, increase risk of visceral adiposity, type 2 diabetes, and infertility. Androgens act upon androgen receptors (AR) which are expressed in many tissues. In the brain, AR are

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C1355-1MG04061826674000

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej