Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

B9685

BAY 61-3606 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]pyridine-3-carboxamide hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1740,00 zł
1479,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H18N6O3 · xHCl · yH2O
Masa cząsteczkowa:
390.40 (anhydrous free base basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated

1479,00 zł

Cena katalogowa1740,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

potency

7.5 nM Ki

storage condition

desiccated

color

yellow

solubility

H2O: soluble

originator

Bayer

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.Cl.COc1ccc(cc1OC)-c2cc3nccn3c(Nc4ncccc4C(N)=O)n2

InChI

1S/C20H18N6O3.ClH.H2O/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25);1H;1H2

InChI key

WYXPKEXHEJAVSI-UHFFFAOYSA-N

Application

BAY 61-3606 hydrochloride hydrate has been used in focal cerebral ischemia model. It has also been used to assess the effect of Syk in stroke-induced injury.

Biochem/physiol Actions

Spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitor; anti-inflammatory. Syk plays a major role in inflammation pathways via receptors for the Fc portion of immunoglobulins, as well as B cell signaling. It is orally active, potent (Ki 7.5 nM), and highly selective for Syk vs other kinases (Lyn, Fyn, Src, Itk, Btk; Ki′s).
BAY 61-3606 helps to prevent the degranulation of freshly isolated basophils. It also prevents B cell receptor (BCR)-mediated signaling.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0698SML2179SML0588
form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

room temp

solubility

H2O: soluble

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

solubility

H2O: 15 mg/mL, clear

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

protect from light

storage condition

desiccated


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology


The orally available spleen tyrosine kinase inhibitor 2-[7-(3, 4-dimethoxyphenyl)-imidazo [1, 2-c] pyrimidin-5-ylamino] nicotinamide dihydrochloride (BAY 61-3606) blocks antigen-induced airway inflammation in rodents
Yamamoto N, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 306(3), 1174-1181 (2003)
An atypical role for the myeloid receptor Mincle in CNS injury
Arumugam T, et al.
bioRxiv, 044602-044602 (2016)
An atypical role for the myeloid receptor Mincle in central nervous system injury
Arumugam T V, et al.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 37(6), 2098-2111 (2017)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
B9685-5MG04061832444635
B9685-25MG04061832444628

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters