B1403

Boc-L-alaninal

Name: Boc-<SC>L</SC>-alaninal
Brand: SIGMA
Price: 1620 PLN

≥98%

Synonim(y):

Boc-L-alanine aldehyde

Slide 1 of 2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

1620,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₈H₁₅NO₃

Numer CAS:

79069-50-4

Masa cząsteczkowa:

173.21

UNSPSC Code:

12352209

PubChem Substance ID:

24891592

NACRES:

NA.26

MDL number:

MFCD00143786

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Boc-L-alaninal, ≥98%

Quality Level

100

assay

≥98%

form

powder

color

white

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1

InChI key

OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N

Gene Information

human ... CTSK(1513)

Powiązane kategorie

Amino Acids, Resins & Reagents for Peptide Synthesis

Building Blocks, Resins, and Coupling Reagents for GLP-1 Synthesis

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	15052	A2628	589551
Sigma-Aldrich B1403 Boc-L-alaninal	Sigma-Aldrich 15052 Boc-Ala-ONp	Sigma-Aldrich A2628 L-Alanine β-naphthylamide	Sigma-Aldrich 589551 Boc-Phe-OH-(phenyl-d₅)
form powder	form -	form powder	form solid
assay ≥98%	assay ≥96.0% (HPLC)	assay ≥98% (TLC)	assay ≥98% (CP)
storage temp. −20°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. -
color white	color -	color -	color -
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 200
application(s) peptide synthesis	application(s) peptide synthesis	application(s) -	application(s) peptide synthesis

Application

Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of a C20-C26 segment of superstolide A by addition of a chiral allenylzinc reagent to (R)-N-boc alaninal.

James A Marshall et al.

Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)

[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent

Practical syntheses of a CXCR3 antagonist.

Johann Chan et al.

The Journal of organic chemistry, 76(6), 1767-1774 (2011-02-09)

Two new, reliable syntheses of a pyrido[2,3-d]-pyrimidine inhibitor of the CXCR3 receptor are described. A nine-step synthesis of the CXCR3 inhibitor (1) from 2-aminonicotinic acid was demonstrated on a multikilogram scale and incorporates a classic resolution to deliver the enantioenriched

Synthesis of the C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C: A Test Case for Oxazole Syntheses.

Petri M. Pihko et al.

The Journal of organic chemistry, 63(1), 92-98 (2001-10-25)

The synthesis of the C(26)-C(32) oxazole fragment 4 and its C(32) epimer 20 of serine/threonine protein phosphatase PP1 and PP2A inhibitor calyculin C is presented. The syn methyl arrangement in 4 was established through cyclic stereocontrol. Several methods for oxidizing

Chiral 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles - versatile tools for foldamers and peptidomimetic applications.

Anna Said Stålsmeden et al.

Organic & biomolecular chemistry, 18(10), 1957-1967 (2020-02-27)

1,4- and 1,5-Disubstituted triazole amino acid monomers have gained increasing interest among peptidic foldamers, as they are easily prepared via Cu- and Ru-catalyzed click reactions, with the potential for side chain variation. While the latter is key to their applicability

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
B1403-1G	04061826055946

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Boc-L-alaninal