Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

AV54296

Anti-GLA antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-α-Galactosidase, Anti-GALA

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2300,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
WB
Citations:
1

2300,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

45 kDa

species reactivity

rat, mouse, guinea pig, human, dog

concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

technique(s)

western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... GLA(2717)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human GLA

Application

Anti-GLA antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1μg/mL.

Biochem/physiol Actions

GLA gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyzes the terminal α-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. It also plays a role in catalysing hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. Mutation in GLA gene results in fabry disease, a rare lysosomal storage disorder associated with failure to catabolize α-D-galactosyl glycolipid moieties.

Physical form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Other Notes

Synthetic peptide located within the following region: PQRFPHGIRQLANYVHSKGLKLGIYADVGNKTCAGFPGSFGYYDIDAQTF

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
HPA000966HPA035033HPA030387
antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C


Still not finding the right product?

Explore all of our products under

lub

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



D P Germain et al.
Biochemical and biophysical research communications, 257(3), 708-713 (1999-04-20)
Fabry disease (FD) (angiokeratoma corporis diffusum) is an X-linked inborn error of glycosphingolipid metabolism caused by defects in the lysosomal alpha-galactosidase A gene (GLA). The enzymatic defect leads to the systemic accumulation of neutral glycosphingolipids with terminal alpha-galactosyl moieties. Clinically



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
AV54296-100UL04061836205669

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters