A8227

AH23848 hemicalcium salt

≥90% (HPLC), powder

• Synonim(y): (4Z)-7-[(rel-1S,2S,5R)-5-((1,1′-Biphenyl-4-yl)methoxy)-2-(4-morpholinyl)-3-oxocyclopentyl]- 4-heptenoic acid hemicalcium salt
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₃₄NO₅ · 0.5 Ca
• Numer CAS: 81496-19-7
• Masa cząsteczkowa: 496.62
• Numer MDL: MFCD05665139
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 24724400
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥90% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 5 mg/mL, clear; H₂O: insoluble
• inicjator: GlaxoSmithKline
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O=C(C[C@@H](OCC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1)[C@H]3CC/C=C\CCC(O[Ca]OC(CC/C=C\CC[C@@H]4[C@H](OCC5=CC=C(C6=CC=CC=C6)C=C5)CC([C@H]4N7CCOCC7)=O)=O)=O)[C@H]3N8CCOCC8
• InChI: 1S/2C29H35NO5.Ca/c2*31-26-20-27(35-21-22-12-14-24(15-13-22)23-8-4-3-5-9-23)25(10-6-1-2-7-11-28(32)33)29(26)30-16-18-34-19-17-30;/h2*1-5,8-9,12-15,25,27,29H,6-7,10-11,16-21H2,(H,32,33);/q;;+2/p-2/b2*2-1-;/t2*25-,27-,29+;/m11./s1
• Klucz InChI: JDEBIDDIERGZQY-XVFRBOAOSA-L

Opis

Zastosowanie

AH23848 został użyty jako antagonista receptora prostaglandyny E2 4 (EP4) w celu zbadania jego wpływu na akumulację cAMP w monokrotalinie (MCT28d) szczurzych komórek mięśni gładkich tętnic płucnych (PASMCs)[1] i ludzkich komórek jednojądrzastych krwi obwodowej wzbogaconych komórkami T (PBMC).[2] Został on również wykorzystany do zbadania jego wpływu na ekspresję kolagenu-I, metaloproteinazy (MMP-1), MMP-3 i ekspresji genu EP4 w ludzkich fibroblastach ścięgien po leczeniu interleukiną (IL)-1β.[3]

Działania biochem./fizjol.

AH23848 reguluje produkcję tlenku azotu (NO) i zmniejsza akumulację endogennego cAMP. Odbywa się to poprzez zmniejszenie ekspresji genu indukowalnej syntazy tlenku azotu (iNOS) i przyspieszenie degradacji białka iNOS w kłębuszkowych komórkach mezangialnych.[4]

EP₄ prostanoid receptor antagonist with TP blocking activity.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Receptory prostanoidowe w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Związek ten został opracowany przez GlaxoSmithKline. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)