Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

A256

Sigma-Aldrich

9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine bis 1,7-heptylene dihydrochloride

>97%, solid

Synonim(y):

heptylene-bis(THA) dihydrochloride, heptylene-bis(tacrine) dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H40N4 · 2HCl
Numer CAS:
224445-12-9
Masa cząsteczkowa:
565.62
Numer MDL:
MFCD08062163
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24890669

Próba

>97%

Postać

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: >10 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.Cl.C(CCCNc1c2CCCCc2nc3ccccc13)CCCNc4c5CCCCc5nc6ccccc46

InChI

1S/C33H40N4.2ClH/c1(2-12-22-34-32-24-14-4-8-18-28(24)36-29-19-9-5-15-25(29)32)3-13-23-35-33-26-16-6-10-20-30(26)37-31-21-11-7-17-27(31)33;;/h4,6,8,10,14,16,18,20H,1-3,5,7,9,11-13,15,17,19,21-23H2,(H,34,36)(H,35,37);2*1H

Klucz InChI

RHKXINFBJWDTSK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Przestroga

Extremely hygroscopic; store desiccated

Informacje prawne

Sold under exclusive license from Mayo Foundation for Medical Education and Research.
This page may contain text that has been machine translated.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of alkylene linked bis-THA and linked benzyl-THA as highly potent and selective inhibitors and molecular probes of acetylcholinesterase.
Pang, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 171-171 (1997)
Y P Pang et al.
The Journal of biological chemistry, 271(39), 23646-23649 (1996-09-27)
We report highly potent, selective, and low cost bifunctional acetylcholinesterase (AChE) inhibitors developed by our two-step prototype optimization strategy utilizing computer modeling of ligand docking with target proteins: 1) identify low affinity sites normally missed by x-ray crystallography; and 2)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej