Przejdź do
72715
Glutaryl-L-carnitine lithium salt
≥98.0% (TLC)
Synonim(y):
L-Carnitine lithium glutarate
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 10 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 420,00 zł | |
| 50 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1660,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H21NO6 · xLi+
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
275.30 (free acid basis)
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
420,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
Glutaryl-L-carnitine lithium salt, ≥98.0% (TLC)
Quality Level
assay
≥98.0% (TLC)
form
solid
optical activity
[α]/D -20±2°, c = 1 in H2O
impurities
≤10% water
color
white to off-white
storage temp.
2-8°C
SMILES string
C[N+](C)(C)C[C@H](OC(CCCC(O)=O)=O)CC([O-])=O.C
InChI
1S/C12H21NO6/c1-13(2,3)8-9(7-11(16)17)19-12(18)6-4-5-10(14)15/h9H,4-8H2,1-3H3,(H-,14,15,16,17)/t9-/m1/s1
InChI key
NXJAXUYOQLTISD-SECBINFHSA-N
Biochem/physiol Actions
Increased formation and excretion of glutarylcarnitin results from a glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, an inborn error of lysine and tryptophan metabolism. Secondary carnitine depletion due to increased formation and urinary excretion of glutarylcarnitine is suggested to play an important role in the neuropathogenesis of glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, inducing excitotoxic neuronal damage and mitochondrial dysfunction.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| form solid | form solid | form solid | form solid |
| assay ≥98.0% (TLC) | assay 98% (CP) | assay 97% (CP) | assay ≥95.0% (TLC) |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C |
| impurities ≤10% water | impurities - | impurities - | impurities - |
| optical activity [α]/D -20±2°, c = 1 in H2O | optical activity - | optical activity - | optical activity [α]/D +2.0±0.5°°, c = 1 in H2O |
| color white to off-white | color - | color - | color - |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Stefan Kölker et al.
Annals of neurology, 55(1), 7-12 (2004-01-06)
Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency is an inherited organic aciduria with predominantly neurological presentation. Biochemically, it is characterized by an accumulation and enhanced urinary excretion of two key organic acids, glutaric acid and 3-hydroxyglutaric acid. If untreated, acute striatal degeneration is often
K Kidouchi et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 164(3), 261-266 (1987-05-15)
A technique for the identification of glutarylcarnitine in urine from a patient with glutaric aciduria type 1 is described. The patient's urine sample was partially purified using an anion exchange column and analyzed by a carboxylic acid analyzer fitted with
Chee-Seng Lee et al.
Metabolic brain disease, 28(1), 61-67 (2012-10-30)
Glutaric aciduria type I (GA-I) is an inborn error of lysine and tryptophan metabolism. Clinical manifestations of GA-I include dystonic or dyskinetic cerebral palsy, but when the symptoms occur, treatment is not effective. In Taiwan, newborn screening for GA-I started
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 72715-10MG | 04061832420615 |
| 72715-50MG | 04061832420622 |