Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

41111

Sigma-Aldrich

Ajmalicine

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

δ-Yohimbine, Py-Tetrahydroserpentine, Raubasine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H24N2O3
Numer CAS:
483-04-5
Masa cząsteczkowa:
352.43
Beilstein:
97268
Numer WE:
207-589-5
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.25

Próba

≥98.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]/D -65±3°, c = 1 in chloroform

mp

~258 °C (dec.)

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1

Klucz InChI

GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Ajmalicine (δ-Yohimbine, Py-Tetrahydroserpentine, Raubasine) is an alkaloid used to study its effects as an antagonist of adrenergic and nicotinic receptors.

Działania biochem./fizjol.

Metabolite in the indole alkaloid biosynthesis (serpentine production); found naturally in various plants such as Rauwolfia spp., Catharanthus roseus, and Mitragyna speciosa. It shows antimicrobial activity, and is used as an anti-hypertensive and sedative.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 + P330 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Roberts, M. F.
Alkaloids: biochemistry, ecology, and medicinal applications, 450-450 (1998)
David M Pereira et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 17(8-9), 646-652 (2009-12-08)
The leaves of Catharanthus roseus constitute the only source of the well known indolomonoterpenic alkaloids vincristine and vinblastine. In this work we studied the biological potential of the roots, which are used in several countries as decocts or hot water
Catharanthus alkaloids and their enhanced production using elicitors: a review.
Gautam, S., et al.
International Journal of Pharmacy and Technology, 3, 713-724 (2011)
Trends for diverse production strategies of plant medicinal alkaloids.
Liuqing Yang et al.
Natural product reports, 27(10), 1469-1479 (2010-08-24)
J Roquebert
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 282(2), 252-261 (1986-08-01)
The selectivity of raubasine and its two isomers tetrahydroalstonine (THA) and akuammigine (AKU) for alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors has been investigated in pithed normotensive rats. alpha 1-Adrenoceptor blockade was measured by inhibition of the pressor response to (-)-phenylephrine. alpha
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej