Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

16702

Sigma-Aldrich

(R)-Pantetheine

≥95.0% (HPLC)

Synonim(y):

(2R)-2,4-Dihydroxy-N-[3-[(2-mercaptoethyl)amino]-3-oxopropyl]-3,3-dimethylbutanamide, (R)-2,4-Dihydroxy-N-[2-[(2-mercaptoethyl)carbamoyl]ethyl]-3,3-dimethylbutyramide, (D)-(+)-Pantetheine, N-(Pantothenyl)-β-aminoethanethiol, LBF, Lactobacillus bulgaricus factor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H22N2O4S
Numer CAS:
496-65-1
Masa cząsteczkowa:
278.37
Beilstein:
1714196
Numer MDL:
MFCD00056757
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329751343
NACRES:
NA.79

Próba

≥95.0% (HPLC)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]/D 17±2°, c = 1 in H2O

kolor

white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCS)=O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4S/c1-11(2,7-14)9(16)10(17)13-4-3-8(15)12-5-6-18/h9,14,16,18H,3-7H2,1-2H3,(H,12,15)(H,13,17)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

ZNXZGRMVNNHPCA-VIFPVBQESA-N

Zastosowanie


  • Structures of carboxylic acid reductase reveal domain dynamics underlying catalysis: This study investigates the structural and dynamic aspects of carboxylic acid reductase enzymes, which are relevant for the conversion processes involving (R)-pantetheine and related compounds (Gahloth et al., 2017).

Działania biochem./fizjol.

Metabolite in carbapenem biosynthesis, pantothenate and CoA biosynthesis and biosynthesis of secondary metabolites.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H Kleinkauf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 68(9), 2069-2072 (1971-09-01)
To study the function of pantetheine in gramicidin S and tyrocidine biosynthesis, pepsin digests of the polymerizing enzymes, of which only the heavy ones contain pantetheine, were analyzed. The digests of gramicidin S enzymes charged with either [(14)C]proline or with
Patrice Brassard et al.
Critical care medicine, 44(4), 755-763 (2015-11-21)
Sympathetic vasoconstriction regulates peripheral circulation and controls blood pressure, but sepsis is associated with hypotension. We evaluated whether apparent loss of sympathetic vasoconstrictor responsiveness relates to distended smooth muscles or to endotoxemia and/or hypoxia. Prospective descriptive study. Hospital research laboratory.
C T Wittwer et al.
The Journal of biological chemistry, 258(16), 9733-9738 (1983-08-25)
A microsomal glycoprotein that catalyzes the hydrolysis of pantetheine to pantothenate and cysteamine was solubilized and purified to homogeneity as determined by sodium dodecyl sulfate electrophoresis. The enzyme from pig kidney cortex was solubilized on exposure to butanol and purified
Laura B Ferguson et al.
Molecular neurobiology, 56(4), 2791-2810 (2018-08-01)
Alcohol use disorder (AUD) is a complex psychiatric disorder with strong genetic and environmental risk factors. We studied the molecular perturbations underlying risky drinking behavior by measuring transcriptome changes across the neurocircuitry of addiction in a genetic mouse model of
Judith Díaz-García et al.
Medical mycology, 58(7), 887-895 (2020-02-06)
The capacity of Candida spp. to form biofilms allows them to attach either to living or inert surfaces, promoting their persistence in hospital environments. In a previous study, we reported strain-to-strain variations in Candida spp. biofilm development, suggesting that some
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej