Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H23N3O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
457.48
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócassay
≥98.0% (HPCE)
solubility
DMF: soluble, DMSO: soluble, H2O: soluble
fluorescence
λex 398 nm; λem 440 nm in 0.1 M Tris pH 8.0 (fluoroescence decreases upon cleavage with α-chymotrypsin)
suitability
suitable for fluorescence
storage temp.
2-8°C
SMILES string
OC(=O)CCC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)Nc2ccc3Nc4ccccc4C(=O)c3c2
Application
suitable as photometric substrate for α-chymotrypsin (linear increase in absorbance at 450 nm)
Analysis Note
In addition to the emission maximum at 440 nm, there is a lower maxima at 463 nm.
Other Notes
Substrate for the continuous assay of α-chymotrypsin at wavelengths 450/570nm
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
J H Baustert et al.
Analytical biochemistry, 171(2), 393-397 (1988-06-01)
A direct and continuous kinetic method for the fluorometric determination of alpha-chymotrypsin and trypsin is described, and 2-aminoacridone (2-AA) is introduced as a promising new fluorophore in analytical biochemistry. N-Succinyl- and N-glutaryl-phenylalanine as well as N-benzoylarginine were coupled to 2-AA