Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

78485

Sigma-Aldrich

N,N′-(1,4-Phenylene)dimaleimide

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

1,4-Dimaleimidobenzene, N,N′-(p-Phenylene)dimaleimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H8N2O4
Numer CAS:
3278-31-7
Masa cząsteczkowa:
268.22
Beilstein:
249631
Numer WE:
221-910-6
Numer MDL:
MFCD00005505
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24887314

Próba

≥98.0% (HPLC)

mp

>300 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1C=CC(=O)N1c2ccc(cc2)N3C(=O)C=CC3=O

InChI

1S/C14H8N2O4/c17-11-5-6-12(18)15(11)9-1-2-10(4-3-9)16-13(19)7-8-14(16)20/h1-8H

Klucz InChI

AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Bifunctional thiol reagent for the cross-linking of proteins; Efficient procedure for the conjugation of an antibody with an enzyme
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Yoshitake et al.
Scandinavian journal of immunology, 10(1), 81-86 (1979-01-01)
An efficient procedure for the conjugation of rabbit Fab' with beta-D-galactosidase from Escherichia coli using N,N-o-phenylenedimaleimide is described. Thiol groups of Fab' were stabilized by the presence of ethylenediaminetetraacetate, and malemide groups were shown to be stable at pH 5
P Knight
The Biochemical journal, 179(1), 191-197 (1979-04-01)
To understand the extent of the cross-linking of proteins by the bifunctional reagent p-NN'-phenylenebismaleimide, a quantitative study of competing reactions has been undertaken. The two reactive maleimide rings of the bismaleimide are hydrolysed in mildly alkaline aqueous solutions much more
J A Wells et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(10), 4966-4970 (1979-10-01)
Studies with reagents that crosslink two thiol groups have shown that it is possible to trap nucleotides at the active site of myosin chymotryptic subfragment 1. Subfragment 1 incorporates nearly stoichiometric quantities of [14C]ATP or [14C]ADP in a manner that
P Knight et al.
Biochemistry, 19(20), 4682-4687 (1980-09-30)
The hypothesis that the subunits of F-actin rotate during interactin with myosin and ATP has been tested by using the specific cross-linking reagent p-phenylene-N,N'-bis(maleimide) (PM). The insertion of cross-links between F-actin subunits does not change the ability of the F-actin

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej