Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

78485

N,N′-(1,4-Phenylene)dimaleimide

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

1,4-Dimaleimidobenzene, N,N′-(p-Phenylene)dimaleimide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H8N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
268.22
EC Number:
221-910-6
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
249631
MDL number:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

≥98.0% (HPLC)

mp

>300 °C (lit.)

SMILES string

O=C1C=CC(=O)N1c2ccc(cc2)N3C(=O)C=CC3=O

InChI

1S/C14H8N2O4/c17-11-5-6-12(18)15(11)9-1-2-10(4-3-9)16-13(19)7-8-14(16)20/h1-8H

InChI key

AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Bifunctional thiol reagent for the cross-linking of proteins[1]; Efficient procedure for the conjugation of an antibody with an enzyme[2][3][4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.




Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



P Knight
The Biochemical journal, 179(1), 191-197 (1979-04-01)
To understand the extent of the cross-linking of proteins by the bifunctional reagent p-NN'-phenylenebismaleimide, a quantitative study of competing reactions has been undertaken. The two reactive maleimide rings of the bismaleimide are hydrolysed in mildly alkaline aqueous solutions much more
J A Wells et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(10), 4966-4970 (1979-10-01)
Studies with reagents that crosslink two thiol groups have shown that it is possible to trap nucleotides at the active site of myosin chymotryptic subfragment 1. Subfragment 1 incorporates nearly stoichiometric quantities of [14C]ATP or [14C]ADP in a manner that
S Yoshitake et al.
Scandinavian journal of immunology, 10(1), 81-86 (1979-01-01)
An efficient procedure for the conjugation of rabbit Fab' with beta-D-galactosidase from Escherichia coli using N,N-o-phenylenedimaleimide is described. Thiol groups of Fab' were stabilized by the presence of ethylenediaminetetraacetate, and malemide groups were shown to be stable at pH 5