Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

77869

Supelco

(S)-(−)-α-Methylbenzylamine

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonim(y):

(S)-(−)-1-Phenylethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NH2
Numer CAS:
2627-86-3
Masa cząsteczkowa:
121.18
Beilstein:
2204907
Numer WE:
220-098-0
Numer MDL:
MFCD00064406
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329767986
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for chiral derivatization

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

0.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −30±1°, c = 10% in ethanol

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

jakość

LiChropur™

metody

HPLC: suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)
n20/D 1.528

bp

187 °C (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m0/s1

Klucz InChI

RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(S)-(-)-α-metylobenzyloamina jest chiralnym środkiem derywatyzującym, który jest stosowany do derywatyzacji enancjomerów do diastereoizomerów.

Zastosowanie

(S)-(-)-α-metylobenzyloamina może być stosowana jako chiralny odczynnik derywatyzujący do oznaczania acetylo-D-karnityny(D-AC) w acetylo-L-karnitynie(L-AC) przy użyciu metody enancjoseparacji wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).[1]

Polecane produkty

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H311,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCJ9787
BCBR9021V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Tyramine analytical standard

Supelco

80345

Tyramine

Cadaverine analytical standard

Supelco

52063

Cadaverine

Spermine analytical standard

Supelco

55513

Spermine

Enantiomeric purity determination of acetyl-L-carnitine by reversed-phase high-performance liquid chromatography using chiral derivatization
Kagawa M, et al.
Journal of Chromatography A, 857(1-2), 127-135 (1999)
R Moaddel et al.
Chirality, 17(8), 501-506 (2005-08-23)
A liquid chromatography stationary phase containing immobilized membranes obtained from a cell line that expresses the human organic cation transporter (hOCT1-IAM) has been used to study the binding of the enantiomers of propranolol, atenolol, pseudoephedrine, and alpha-methylbenzylamine to the immobilized
Bartosz Lewandowski et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6399-6401 (2008-12-03)
Simple chiral aza-crown ethers based on sucrose display high enantioselectivity in complexation of phenylethylammonium chlorides.
Abraham R Martin et al.
Applied microbiology and biotechnology, 76(4), 843-851 (2007-06-22)
Enzyme immobilization often improves process economics, but changes in kinetic properties may also occur. The immobilization of a recombinant thermostable (S)-aminotransferase was made by entrapment on calcium alginate-3% (w/v)-and tested with (S)-(-)-(alpha)-methylbenzylamine for acetophenone production. The best immobilization results were
G Palaprat et al.
The journal of physical chemistry. B, 111(31), 9239-9243 (2007-07-20)
A polydomain cholesteric elastomer was obtained by cross-linking a nematic side-chain polysiloxane in the presence of a chiral dopant. After extraction of the chiral dopant, sorption experiments were performed, by the use of an electronic microbalance, in the presence of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej