Przejdź do zawartości
Merck

33613

Supelco

Dichlormid

PESTANAL®, analytical standard

Synonim(y):

N,N-Diallyldichloroacetamide, Dichloromid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
552,00 zł

552,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
552,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H11Cl2NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
208.09
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

552,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

agriculture
environmental

Format

neat

ciąg SMILES

ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C

InChI

1S/C8H11Cl2NO/c1-3-5-11(6-4-2)8(12)7(9)10/h3-4,7H,1-2,5-6H2

Klucz InChI

YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dichlormid należy do klasy sejfnerów dichloroacetamidowych stosowanych w celu zapewnienia dobrej ochrony ziarna kukurydzy, pszenicy i ryżu przed uszkodzeniami spowodowanymi przedwschodowym zastosowaniem butachloru, metolachloru, chloroacetanilidu i tiokarbaminianu.[1][2]

Zastosowanie

Dichlormid może być stosowany jako analityczny wzorzec odniesienia do oznaczania zanieczyszczenia, dichlormidu w próbkach mięśni zwierząt przy użyciu oczyszczania metodą chromatografii żelowo-permeacyjnej (GPC), a następnie chromatografii gazowej/spektrometrii masowej (GS/MS) i chromatografii kolumnowej tandemowej MS (LC/MS/MS).[3]
Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D C Holt et al.
Planta, 196(2), 295-302 (1995-01-01)
The safener-induced maize (Zea mays L.) glutathione S-transferase, GST II (EC 2.5.1.18) and another predominant isoform, GST I, were purified from extracts of maize roots treated with the safeners R-25788 (N,N-diallyl-2-dichloroacetamide) or R-29148 (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidone). The isoforms GST I and GST
I Jepson et al.
Plant molecular biology, 26(6), 1855-1866 (1994-12-01)
Several GSTs have been characterised in maize. GST I is a homodimer of 29 kDa subunits, GST II a hetrodimer of 27 kDa and 29 kDa subunits and GST IV a homodimer of 27 kDa subunits. We report the isolation
Effects of the herbicide sethoxydim and the safener dichlormid on lipid synthesis and acetyl-CoA carboxylase activity of grain sorghum.
Hatzios KK.
Zeitschrift fur Naturforschung C, 46(9-10), 934-938 (1991)
Analysis method study on 839 pesticide and chemical contaminant multiresidues in animal muscles by gel permeation chromatography cleanup, GC/MS, and LC/MS/MS.
Pang GF, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 92(3), S1-S72 (2009)
A Baldwin et al.
Biochemical Society transactions, 28(6), 650-651 (2001-02-15)
The thiocarbamate herbicide pebulate inhibits fatty acid elongation, which is necessary for surface lipid biosynthesis. As both barley and wild oats are susceptible to pebulate, the safener dichlormid was used to study the reversal of its herbicidal effect. Fatty acid

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej