06709

Pinoresinol

analytical standard

• Synonim(y): (+)-Pinoresinol, 4,4′-((1S,3aR,4S,6aR)-Hexahydrofuro[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis(2-methoxyphenol), 4,4′-[(1S,3aR,4S,6aR)-Tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis(2-methoxyphenol)
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₂O₆
• Numer CAS: 487-36-5
• Masa cząsteczkowa: 358.39
• Numer MDL: MFCD07784516
• Kod UNSPSC: 85151701
• Identyfikator substancji w PubChem: 329748263
• NACRES: NA.24

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• klasa czystości: analytical standard
• Próba: ≥95.0% (HPLC)
• okres trwałości: limited shelf life, expiry date on the label
• metody: HPLC: suitable; gas chromatography (GC): suitable
• Zastosowanie: cleaning products; cosmetics; food and beverages; personal care
• Format: neat
• ciąg SMILES: COc1cc(ccc1O)[C@H]2OC[C@H]3[C@@H]2CO[C@@H]3c4ccc(O)c(OC)c4
• InChI: 1S/C20H22O6/c1-23-17-7-11(3-5-15(17)21)19-13-9-26-20(14(13)10-25-19)12-4-6-16(22)18(8-12)24-2/h3-8,13-14,19-22H,9-10H2,1-2H3/t13-,14-,19+,20+/m0/s1
• Klucz InChI: HGXBRUKMWQGOIE-AFHBHXEDSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Pinoresinol jest obecny w wielu roślinach, w tym w roślinach leczniczych, takich jak Sambucus williamsii, Eucommia ulmoides (duzhong), Styrax sp, Forsythia suspensa oraz w oliwie z oliwek z pierwszego tłoczenia. Rodzaj Sambucus jest szeroko rozpowszechniony w Europie, Azji i Afryce Północnej i był stosowany w medycynie tradycyjnej jako lek przeciwbólowy, przeciwwirusowy, przeciwzapalny, homoeostatyczny i moczopędny, który działa na siniaki, złamania i obrzęki. Pinoresinol wykazuje silne właściwości przeciwgrzybicze, powodując uszkodzenie błony plazmatycznej grzybów. Wykazuje działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne poprzez hamowanie produkcji TNF- α (prawdopodobnie poprzez hamowanie NF- κB i AP-1).

wykazuje działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne poprzez hamowanie produkcji TNF-α

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable