Przejdź do
09-0400
Eriochrome® Black T
SAJ special grade
Synonim(y):
Mordant Black 11
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H12N3NaO7S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
461.38
EC Number:
217-250-3
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352107
Beilstein/REAXYS Number:
4121162
Colour Index Number:
14645
MDL number:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
SAJ special grade
availability
available only in Japan
SMILES string
[Na+].Oc1cc(c2cc(ccc2c1\N=N\c3ccc4ccccc4c3O)[N+]([O-])=O)S([O-])(=O)=O
InChI
1S/C20H13N3O7S.Na/c24-17-10-18(31(28,29)30)15-9-12(23(26)27)6-7-14(15)19(17)22-21-16-8-5-11-3-1-2-4-13(11)20(16)25;/h1-10,24-25H,(H,28,29,30);/q;+1/p-1/b22-21+;
InChI key
AMMWFYKTZVIRFN-QUABFQRHSA-M
Legal Information
Eriochrome is a registered trademark of Huntsman Petrochemical, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Eriochrome® Black T
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Eriochrome Black T, structurally related to suramin, inhibits angiogenesis and tumor growth in vivo.
A D Morris et al.
Anti-cancer drugs, 8(8), 746-755 (1997-12-13)
The polyanionic species suramin is a potential anti-cancer agent of narrow therapeutic index. Among other pharmacological characteristics, suramin is an inhibitor of angiogenesis. We have targeted its angiostatic properties as part of a program to discover less toxic analogs. From
T Kvernmo et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 28(3), 303-309 (1996-03-01)
Due to the central role of sorbitol dehydrogenase in diabetic cataract, it is important to examine this enzyme's interaction with different inhibitory compounds such as dyes. The aim of the study was to investigate the binding of Cibacron Blue and
Liqing Lin et al.
Talanta, 80(5), 2113-2119 (2010-02-16)
A novel electrochemical biosensor is described for detection of breakpoint cluster region gene and a cellular abl (BCR/ABL) fusion gene in chronic myelogenous leukemia (CML) by using thiolated-hairpin locked nucleic acids (LNA) as the capture probe. The hairpin LNA probe