Przejdź do zawartości
Merck

03-5330

Sigma-Aldrich

γ-Butyrolactone

SAJ first grade, ≥99.5%

Synonim(y):

γ-Hydroxybutyric acid lactone, 4-Hydroxybutyric acid lactone, GBL

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
86.09
Beilstein:
105248
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

klasa czystości

SAJ first grade

gęstość pary

3 (vs air)

ciśnienie pary

1.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

temp. samozapłonu

851 °F

granice wybuchowości

16 %

dostępność

available only in Japan

współczynnik refrakcji

n20/D 1.436 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

gęstość

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Klucz InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Prekursor kwasu γ-hydroksymasłowego (GHB). Blokuje uwalnianie dopaminy poprzez blokowanie przepływu impulsów w neuronach dopaminergicznych. Wstępne traktowanie γ-butyrolaktonem umożliwia wykrycie indukowanego autoreceptorami uwalniania dopaminy.
Prekursor kwasu γ-hydroksymasłowego (GHB); blokuje uwalnianie dopaminy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

208.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

98 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Michael Seitz et al.
Current opinion in chemical biology, 9(3), 285-292 (2005-06-09)
Natural products containing a gamma-butyrolactone ring are abundant in nature; however, few general synthetic approaches to their stereoselective synthesis with broad structural variety are known. In this article, recent developments towards mono- and polycyclic gamma-butyrolactone natural products and analogs are
Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
We have developed a rapid method that enables the simultaneous analysis of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, i.e. gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) in urine. The method comprised a simple dilution of the urine sample, followed by liquid chromatography-tandem mass
Zheng-Yuan Su et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 477-485 (2013-02-28)
Cancer development has been linked to epigenetic modifications of cancer oncogenes and tumor suppressor genes; in advanced metastatic cancers, severe epigenetic modifications are present. We previously demonstrated that the progression of prostate tumors in TRAMP mice is associated with methylation
Christian Westendorf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(10), 3853-3858 (2013-02-23)
The rapid reorganization of the actin cytoskeleton in response to external stimuli is an essential property of many motile eukaryotic cells. Here, we report evidence that the actin machinery of chemotactic Dictyostelium cells operates close to an oscillatory instability. When

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej