Przejdź do
03-4991
tert-Butyl hydroperoxide solution
CP
Synonim(y):
1,1-Dimethylethyl hydroperoxide, 2-Hydroperoxy-2-methylpropane, TBHP
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór liniowy:
(CH3)3COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
90.12
EC Number:
200-915-7
UNSPSC Code:
12352120
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1098280
MDL number:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
CP
form
liquid
availability
available only in Japan
concentration
69 wt. % in H2O
pH
4.3
SMILES string
CC(C)(C)OO
InChI
1S/C4H10O2/c1-4(2,3)6-5/h5H,1-3H3
InChI key
CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Org. Perox. F - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Klasa składowania
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
107.6 °F - closed cup
flash_point_c
42 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Qiong Tang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 20(5), 1168-1175 (2013-03-30)
This work investigated the ultrasonic assisted oxidative desulfurization of bunker-C oil with TBHP/MoO3 system. The operational parameters for the desulfurization procedure such as ultrasonic irradiation time, ultrasonic wave amplitude, catalyst initial concentration and oxidation agent initial concentration were studied. The
Maxim O Ratnikov et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1549-1557 (2013-01-10)
A general mechanism is proposed for transition metal-catalyzed oxidative Mannich reactions of N,N-dialkylanilines with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The mechanism consists of a rate-determining single electron transfer (SET) that is uniform from 4-methoxy- to 4-cyano-N,N-dimethylanilines. The tert-butylperoxy radical
Qicai Xue et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(35), 3700-3702 (2013-03-29)
A new synthetic approach toward direct C-N bond formation through sp(3) C-H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C-H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to