Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
100 μg | Przewidywany termin wysyłki05 czerwca 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 1810,00 zł |
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
3G8, monoclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC, IP
Citations:
-
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócconjugate
unconjugated
Quality Segment
antibody form
purified antibody
clone
3G8, monoclonal
species reactivity
mouse, human, monkey
concentration
(Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.)
technique(s)
ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable
isotype
IgG1
UniProt accession no.
target post-translational modification
unmodified
General description
FUNKCJA: SwissProt: P22966 # Konwertuje angiotensynę I do angiotensyny II poprzez uwolnienie końcowego His-Leu, co powoduje wzrost aktywności zwężającej naczynia angiotensyny. Jest również zdolny do inaktywacji bradykininy, silnego środka rozszerzającego naczynia krwionośne. Ma również aktywność glikozydazy, która uwalnia białka zakotwiczone w GPI z błony poprzez rozszczepienie wiązania mannozy w ugrupowaniu GPI.| P12821 # Przekształca angiotensynę I w angiotensynę II poprzez uwolnienie końcowego His-Leu, co powoduje wzrost aktywności zwężającej naczynia angiotensyny. Jest również zdolny do inaktywacji bradykininy, silnego środka rozszerzającego naczynia krwionośne.
WSPÓŁCZYNNIK: Wiąże 1 jon cynku na podjednostkę i 2 jony chlorkowe na podjednostkę.
ROZMIAR: 732 aminokwasy; 83330 Da
LOKALIZACJA SUBKOMÓRKOWA: Enzym konwertujący angiotensynę, izoforma specyficzna dla jąder, forma rozpuszczalna: Wydzielana. & Błona komórkowa; Jednoprzebiegowe białko błonowe typu I.
SPECYFICZNOŚĆ TKANKI: Spermatocyty, dorosłe jądro.
DOMENA: SwissProt: P22966
PTM: Fosforylowany przez CK2 na Ser-725; co pozwala na retencję błonową (przez podobieństwo).
CHOROBA: SwissProt: P12821 # Warianty genetyczne ACE mogą być przyczyną podatności na udar niedokrwienny [MIM:601367]; znany również jako udar naczyniowo-mózgowy lub zawał mózgu. Udar mózgu to ostre zdarzenie neurologiczne prowadzące do śmierci tkanki nerwowej mózgu i skutkujące utratą funkcji motorycznych, czuciowych i/lub poznawczych. Udar niedokrwienny, wynikający z zamknięcia naczyń krwionośnych, jest uważany za wysoce złożoną chorobę składającą się z grupy heterogennych zaburzeń z wieloma genetycznymi i środowiskowymi czynnikami ryzyka. Wady ACE są przyczyną dysgenezji kanalików nerkowych (RTD) [MIM:267430]. RTD jest autosomalnym recesywnym ciężkim zaburzeniem rozwoju kanalików nerkowych, charakteryzującym się uporczywym bezmoczem płodowym i śmiercią okołoporodową, prawdopodobnie z powodu hipoplazji płuc spowodowanej wczesną małowodziem (fenotyp Pottera). & Warianty genetyczne ACE mogą wpływać na podatność na nefropatię cukrzycową [MIM:603933]. Nefropatia cukrzycowa to choroba nerek i wynikające z niej upośledzenie funkcji nerek spowodowane długotrwałym wpływem cukrzycy na mikrokrążenie (kłębuszki nerkowe) nerek. Objawy obejmują zwiększone stężenie białka w moczu i pogorszenie czynności nerek.
PODOBIEŃSTWO: SwissProt: P22966 ## Należy do rodziny peptydaz M2.| P12821 ## Należy do rodziny peptydaz M2.
RÓŻNE: Aktywność glikozydazy prawdopodobnie wykorzystuje inne reszty miejsca aktywnego niż aktywność metaloproteazy. & Inhibitory ACE są powszechnie stosowane w leczeniu nadciśnienia i dysfunkcji serca.
WSPÓŁCZYNNIK: Wiąże 1 jon cynku na podjednostkę i 2 jony chlorkowe na podjednostkę.
ROZMIAR: 732 aminokwasy; 83330 Da
LOKALIZACJA SUBKOMÓRKOWA: Enzym konwertujący angiotensynę, izoforma specyficzna dla jąder, forma rozpuszczalna: Wydzielana. & Błona komórkowa; Jednoprzebiegowe białko błonowe typu I.
SPECYFICZNOŚĆ TKANKI: Spermatocyty, dorosłe jądro.
DOMENA: SwissProt: P22966
PTM: Fosforylowany przez CK2 na Ser-725; co pozwala na retencję błonową (przez podobieństwo).
CHOROBA: SwissProt: P12821 # Warianty genetyczne ACE mogą być przyczyną podatności na udar niedokrwienny [MIM:601367]; znany również jako udar naczyniowo-mózgowy lub zawał mózgu. Udar mózgu to ostre zdarzenie neurologiczne prowadzące do śmierci tkanki nerwowej mózgu i skutkujące utratą funkcji motorycznych, czuciowych i/lub poznawczych. Udar niedokrwienny, wynikający z zamknięcia naczyń krwionośnych, jest uważany za wysoce złożoną chorobę składającą się z grupy heterogennych zaburzeń z wieloma genetycznymi i środowiskowymi czynnikami ryzyka. Wady ACE są przyczyną dysgenezji kanalików nerkowych (RTD) [MIM:267430]. RTD jest autosomalnym recesywnym ciężkim zaburzeniem rozwoju kanalików nerkowych, charakteryzującym się uporczywym bezmoczem płodowym i śmiercią okołoporodową, prawdopodobnie z powodu hipoplazji płuc spowodowanej wczesną małowodziem (fenotyp Pottera). & Warianty genetyczne ACE mogą wpływać na podatność na nefropatię cukrzycową [MIM:603933]. Nefropatia cukrzycowa to choroba nerek i wynikające z niej upośledzenie funkcji nerek spowodowane długotrwałym wpływem cukrzycy na mikrokrążenie (kłębuszki nerkowe) nerek. Objawy obejmują zwiększone stężenie białka w moczu i pogorszenie czynności nerek.
PODOBIEŃSTWO: SwissProt: P22966 ## Należy do rodziny peptydaz M2.| P12821 ## Należy do rodziny peptydaz M2.
RÓŻNE: Aktywność glikozydazy prawdopodobnie wykorzystuje inne reszty miejsca aktywnego niż aktywność metaloproteazy. & Inhibitory ACE są powszechnie stosowane w leczeniu nadciśnienia i dysfunkcji serca.
Enzym konwertujący angiotensynę z ludzkich płuc
Application
Immunohistochemia (Danilov i in., 1987; Falkenhahn i in., 1995; Morrell i in., 1995): 1:200 na świeżo zamrożonych lub utrwalonych 4% paraformaldehydem tkankach. Nie działa na tkankach zatopionych w parafinie.
Immunocytochemia: 1:100. Reaguje z komórkami śródbłonka, makrofagami (aktywowanymi) i komórkami THP1 (linia monocytów).
Immunoprecypitacja: 1:1,000
ELISA: 1:1,000
Struktura-funkcja ACE (Danilov et al., 1994)
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Immunocytochemia: 1:100. Reaguje z komórkami śródbłonka, makrofagami (aktywowanymi) i komórkami THP1 (linia monocytów).
Immunoprecypitacja: 1:1,000
ELISA: 1:1,000
Struktura-funkcja ACE (Danilov et al., 1994)
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Biochem/physiol Actions
Enzym konwertujący angiotensynę [ACE] (N-końcowy)
Physical form
Oczyszczona immunoglobulina. Płyn w 100 mM buforze boranowym, pH 8,0 i 150 mM NaCl.
Preparation Note
Przechowywać w temperaturze -20°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach przez okres do 6 miesięcy. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.