Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

MAB3484

Przeciwciało anty-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Antibody, a.a. 386-412, klon L12B4

clone L12B4, Chemicon®, from mouse

Synonim(y):

CFTR

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μg

Przewidywany termin wysyłki21 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

2280,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
L12B4, monoclonal
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
15

2280,00 zł


Przewidywany termin wysyłki21 maja 2026Szczegóły

Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1263

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

L12B4, monoclonal

species reactivity

human

should not react with

shark, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2a

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... CFTR(1080)

Immunogen

Epitop: a.a. 386-412 ludzkiego CFTR

Application

Anti-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Antibody, a.a. 386-412, clone L12B4 to przeciwciało przeciwko regulatorowi przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy do stosowania w IC, IP i WB.
Western blot: 1-10 μg / ml, nie gotować lizatu, inkubować w 80 ° C przez 30 minut przed wykonaniem SDS-PAGE. CTFR agreguje po zagotowaniu. Przeciwciało rozpoznaje CFTR o masie 170 kDa i dwa dodatkowe białka o masie 100 i 140 kDa.

Immunoprecypitacja

Immunofluorescencja

Uwaga: Nie działa na tkankach zatopionych w parafinie.

Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Ion Channels & Transporters

Biochem/physiol Actions

Ludzki regulator przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy (CFTR). Rozpoznaje epitop w regionie cytoplazmatycznym poprzedzającym pierwszą domenę wiążącą nukleotydy między resztami 386 do 412.

Rozpoznaje CFTR, mr 170 kDa i dwa dodatkowe białka o mr 100 i 140 kDa.

Physical form

Format: Oczyszczony
Oczyszczona immunoglobulina. Płyn w 0,02 M buforze fosforanowym, 0,25 M NaCl, pH 7,6 z 0,1% azydkiem sodu.

Preparation Note

Przechowywać w temperaturze 2-8°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach do 6 miesięcy.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
MAB3482SAB4501942MAB3480
species reactivity

human

species reactivity

human

species reactivity

rat, mouse, human

species reactivity

human

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

Gene Information

human ... CFTR(1080)

Gene Information

human ... CFTR(1080)

Gene Information

human ... CFTR(1080)

Gene Information

human ... CFTR(1080)

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

clone

L12B4, monoclonal

clone

MM13-4, monoclonal

clone

polyclonal

clone

M3A7, monoclonal

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

mouse


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

16HBE14o- human bronchial epithelial cells used to model respiratory epithelium for the research of cystic fibrosis, viral pulmonary pathology (SARS-CoV), asthma, COPD, effects of smoking and air pollution. See over 5k publications.

16HBE14o- ludzkie komórki nabłonka oskrzeli wykorzystywane do modelowania nabłonka oddechowego w badaniach nad mukowiscydozą, wirusową patologią płuc (SARS-CoV), astmą, POChP, skutkami palenia tytoniu i zanieczyszczenia powietrza. Zobacz ponad 5 tys. publikacji.


Graeme W Carlile et al.
Scientific reports, 12(1), 4595-4595 (2022-03-19)
Most cases of cystic fibrosis (CF) are caused by class 2 mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR). These proteins preserve some channel function but are retained in the endoplasmic reticulum (ER). Partial rescue of the most common CFTR
Javier Sanz et al.
European journal of human genetics : EJHG, 18(2), 212-217 (2009-09-03)
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common genetic diseases in the Caucasian population and is characterized by chronic obstructive pulmonary disease, exocrine pancreatic insufficiency, and elevation of sodium and chloride concentrations in the sweat and infertility in men.
Celeste Riepe et al.
Molecular biology of the cell, 35(2), ar15-ar15 (2023-11-29)
Over 80% of people with cystic fibrosis (CF) carry the F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), a chloride ion channel at the apical plasma membrane (PM) of epithelial cells. F508del impairs CFTR folding causing it to



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
MAB348404053252502392

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters