ABS2082
Anty-PDH
serum, from rabbit
Synonim(y):
Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, somatic form, mitochondrial, PDHE1-A type I, Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit beta, mitochondrial, PDHE1-B
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, IF, IHC, WB
Citations:
5
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, human
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... PDHA1(5160)
General description
Podjednostki składowe alfa i beta dehydrogenazy pirogronianowej E1, mitochondrialne (EC 1.2.4.1; UniProt P08559 i P11177; znane również odpowiednio jako PDHE1-A typ I i PDHE1-B) są kodowane przez geny PDHA1 (znane również jako PDHA, PDHAD, PHE1A) i PDHB (znane również jako PDHBD, PHE1B) (odpowiednio Gene ID 5160 i 5162) u człowieka. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej (PDH) katalizuje ogólną, nieodwracalną konwersję pirogronianu do acetylo-CoA i CO2, a tym samym łączy szlak glikolityczny z cyklem trójkarboksylowym. Kompleks ten zawiera wiele kopii trzech składników enzymatycznych: PDH (E1 lub PDHE1-A typu I), acetylotransferazę dihydrolipoamidową (E2) i dehydrogenazę lipoamidową (E3). PDH (E1) przeprowadza dwie pierwsze reakcje w kompleksie PDH: dekarboksylację pirogronianu i redukcyjną acetylację kwasu liponowego. Kwas liponowy jest kowalencyjnie związany z acetylotransferazą dihydrolipoamidową (E2), która jest drugim enzymem katalitycznym PDC. Reakcja katalizowana przez PDH (E1) jest uważana za etap ograniczający szybkość kompleksu PDH. PDH jest regulowany zarówno przez fosforylację za pośrednictwem kinazy dehydrogenazy pirogronianowej (PDK), jak i hamowanie sprzężenia zwrotnego. Fosforylacja w Ser-232, Ser-293 i Ser-300 przez kinazy z rodziny PDK inaktywuje enzym; do tego wystarczy fosforylacja w jednym miejscu. Do reaktywacji wymagana jest defosforylacja we wszystkich trzech miejscach, Ser-232, Ser-293 i Ser-300. Niedobór PDH (E1) jest powiązany z pierwotną kwasicą mleczanową u dzieci.
~43/37 kDa obserwowane. 40,08/35,90 kDa (ludzka podjednostka alfa/beta; usunięty peptyd tranzytowy; UniProt P08559/P11177), 40,18/35,77 kDa (mysia podjednostka alfa/beta; usunięty peptyd tranzytowy; UniProt P35486/Q9D051) W niektórych lizatach można zaobserwować niecharakterystyczne pasma.
Immunogen
Współeksprymowane rekombinowane ludzkie podjednostki alfa i beta PDH E1 o pełnej długości.
Application
Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:300 z reprezentatywnej partii wykryło immunoreaktywność PDH w 4% utrwalonych paraformaldehydem, 1% permeabilizowanych Tritonem X-100 ludzkich komórkach neuroblastoma BE(2)C (dzięki uprzejmości profesora Mulchanda S. Patela, Ph.D., SUNY Buffalo, NY, USA).
Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:4000 z reprezentatywnej partii wykryło endogenne podjednostki PDH alfa i beta w 50 µg lizatu tkanki wątroby myszy, a także 50 ng oczyszczonych rekombinowanych ludzkich podjednostek PDH alfa i beta (dzięki uprzejmości profesora Mulchanda S. Patela, Ph.D., SUNY Buffalo, NY, USA).
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia immunobarwionych oocytów w utrwalonych płynem Bouinsa, zatopionych w parafinie skrawkach jajników myszy. Utratę immunobarwienia PDH oocytów zaobserwowano w jajnikach myszy transgenicznych niosących homozygotyczne allele floxed Pdha1 i ekspresję Cre napędzaną promotorem białka zona pellucida-3 (Zp3), aby umożliwić specyficzną dla oocytów delecję Pdha1 (Johnson, M.T., et al. (2007). Biol Reprod. 77(1):2-8)
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia immunobarwionych komórek nerwowych w zatopionych w paraplastach skrawkach mikrotomowych mózgu myszy poddanych perfuzji płynem Bouinsa. Wyraźny wzrost liczby komórek z niskim immunobarwieniem PDH zaobserwowano w mózgu transgenicznych myszy niosących heterozygotyczny allel floxed Pdha1 i ekspresję Cre napędzaną promotorem nestyny, aby umożliwić specyficzną dla tkanki mózgowej delecję Pdha1 (Pliss, L., et al. (2004). Neurochem. 91(5):1082-1091).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła obniżony poziom podjednostek alfa i beta PDH w mózgu, ale nie w wątrobie, tkankach transgenicznych myszy niosących heterozygotyczny allel floxed Pdha1 i ekspresję Cre napędzaną promotorem nestyny, aby umożliwić specyficzną dla tkanki mózgowej delecję Pdha1 (Pliss, L., et al. (2004). Neurochem. 91(5):1082-1091).
Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:4000 z reprezentatywnej partii wykryło endogenne podjednostki PDH alfa i beta w 50 µg lizatu tkanki wątroby myszy, a także 50 ng oczyszczonych rekombinowanych ludzkich podjednostek PDH alfa i beta (dzięki uprzejmości profesora Mulchanda S. Patela, Ph.D., SUNY Buffalo, NY, USA).
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia immunobarwionych oocytów w utrwalonych płynem Bouinsa, zatopionych w parafinie skrawkach jajników myszy. Utratę immunobarwienia PDH oocytów zaobserwowano w jajnikach myszy transgenicznych niosących homozygotyczne allele floxed Pdha1 i ekspresję Cre napędzaną promotorem białka zona pellucida-3 (Zp3), aby umożliwić specyficzną dla oocytów delecję Pdha1 (Johnson, M.T., et al. (2007). Biol Reprod. 77(1):2-8)
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia immunobarwionych komórek nerwowych w zatopionych w paraplastach skrawkach mikrotomowych mózgu myszy poddanych perfuzji płynem Bouinsa. Wyraźny wzrost liczby komórek z niskim immunobarwieniem PDH zaobserwowano w mózgu transgenicznych myszy niosących heterozygotyczny allel floxed Pdha1 i ekspresję Cre napędzaną promotorem nestyny, aby umożliwić specyficzną dla tkanki mózgowej delecję Pdha1 (Pliss, L., et al. (2004). Neurochem. 91(5):1082-1091).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła obniżony poziom podjednostek alfa i beta PDH w mózgu, ale nie w wątrobie, tkankach transgenicznych myszy niosących heterozygotyczny allel floxed Pdha1 i ekspresję Cre napędzaną promotorem nestyny, aby umożliwić specyficzną dla tkanki mózgowej delecję Pdha1 (Pliss, L., et al. (2004). Neurochem. 91(5):1082-1091).
Wykryj podjednostkę alfa składnika dehydrogenazy pirogronianowej E1, formę somatyczną, mitochondrialną za pomocą tego króliczego poliklonalnego anty-PDH, nr kat. ABS2082, zatwierdzonego do stosowania w immunocytochemii, immunofluorescencji, immunohistochemii i Western Blotting.
Research Category
Signaling
Signaling
Biochem/physiol Actions
Ta poliklonalna surowica odpornościowa wykrywa zarówno podjednostki alfa, jak i beta PDH (Pliss, L., et al. (2004). Neurochem. 91(5):1082-1091).
Physical form
Surowica króliczych przeciwciał poliklonalnych z 0,05% azydkiem sodu.
Unpurified.
Preparation Note
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Analysis Note
Evaluated by Western Blotting in human brain.
Western Blotting Analysis: A 1:2,000 dilution of this antibody detected PDH alpha and beta subunits in 10 µg of human whole brain tissue lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:2,000 dilution of this antibody detected PDH alpha and beta subunits in 10 µg of human whole brain tissue lysate.
Other Notes
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Disclaimer
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| ABS2082 | 04054839132919 |