8.00549

Trietylofosforyn

for synthesis

• Synonim(y): Triethylphosphite
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₆H₁₅O₃P
• Numer CAS: 122-52-1
• Masa cząsteczkowa: 166.16
• UNSPSC Code: 12352108
• EC Index Number: 204-552-5
• NACRES: NA.22
• MDL number: MFCD00009084

Właściwości

• vapor pressure: <6 hPa ( 20 °C)
• Quality Segment: 200
• assay: ≥97.0% (GC)
• form: liquid
• autoignition temp.: 250 °C
• potency: 2800 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• expl. lim.: 3.75-42.5 % (v/v)
• bp: 156-158 °C/1013 hPa
• mp: -112 °C
• transition temp: flash point 52 °C
• density: 0.956 g/cm³ at 20 °C
• storage temp.: no temp limit
• SMILES string: P(OCC)(OCC)OCC
• InChI: 1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3
• InChI key: BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Opis

Application

• Mechanizm acylacyjnych reakcji utleniania-redukcji-kondensacji: Badania szczegółowo opisują zastosowanie trietylofosforynu jako stechiometrycznego reduktora w acylacyjnych reakcjach utleniania-redukcji-kondensacji, wykorzystujących benzoizotiazolony jako utleniacze. Badanie to zapewnia wgląd w mechanizmy reakcji i potencjalne zastosowania w chemii syntetycznej (Gangireddy et al., 2017).


• Synteza i aktywność przeciwnowotworowa pochodnych oksazafosfinanu: Badanie nad wydajną syntezą nowych pochodnych oksazafosfinanu przy użyciu trietylofosforynu, badające ich aktywność przeciwnowotworową. Badania obejmują krystalografię rentgenowską, badania DFT i dokowanie molekularne w celu oceny potencjalnych zastosowań medycznych (Bahadi et al., 2023).


• Redukcyjne przegrupowania Irelanda-Claisena: Trietylofosforyn został wyróżniony w katalizowanych miedzią redukcyjnych przegrupowaniach Irelanda-Claisena propargilowych akrylanów i allilowych allenianów, wykazując jego rolę w ułatwianiu złożonych transformacji molekularnych w syntezie organicznej (Guo et al., 2022).


• Odsiarczanie w świetle UV: Trietylofosforyn jest wykorzystywany w syntezie dezoksyglikozydów poprzez procesy odsiarczania w świetle UV, co pokazuje jego użyteczność w glikoznawstwie i opracowywaniu nowych glikokoniugatów do różnych zastosowań (Ge i in., 2017).


• Wykrywanie i identyfikacja lotnych trialkilofosforynów: Strategia derywatyzacji wykorzystująca trietylofosforyn do wykrywania i identyfikacji lotnych trialkilofosforynów przy użyciu chromatografii cieczowej - ekstrakcji w fazie stałej i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w trybie offline, z podkreśleniem jej zastosowań analitycznych (Mazumder i in., 2015).

Analysis Note

Assay (GC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS02,GHS07
• signalword: Warning
• hcodes: H226 - H302 - H317 - H412
• pcodes: P210 - P233 - P273 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B
• Klasa składowania: 3 - Flammable liquids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: 129.2 °F - closed cup
• flash_point_c: 54 °C - closed cup