Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

512731

Paromomycin Sulfate

An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity.

Synonim(y):

Paromomycin Sulfate, Neomycin E

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H45N5O14 · xH2SO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
615.63 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200


Quality Level

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

off-white

solubility

water: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

InChI

1S/C23H45N5O14.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18?,19-,20-,21-,22-,23?;/m1./s1

InChI key

LJRDOKAZOAKLDU-UMIPPVEZSA-N

General description

An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity. Recent NMR evidence indicates that paromomycin binding to the A-site of 16S rRNA induces a local conformational change, suggesting a mechanism for aminoglycoside action on protein translation. Also exhibits anti-protozoal properties.
Potency: ≥675 µg/mg.

Other Notes

VanLoock, M.S., et al. 1999. J. Mol. Biol. 285, 2069.
Blanchard, S.C., et al. 1998. Biochemistry 37, 7716.
Fourmy, D., et al. 1998. J. Mol. Biol. 277, 333.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Harmful (C)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Md Shahiduzzaman et al.
Experimental parasitology, 212, 107873-107873 (2020-03-14)
Ginsenoside-Rh2 and cucurbitacin-B (CuB) are secondary metabolites of Ginseng (Panax ginseng) and Cucurbitaceae plants respectively. We assessed the anticryptosporidial activity of these two functional compounds in a cell culture model of cryptosporidiosis. The highest concentration of each compound that was



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
512731-5GM04055977272062

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters