Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

512731

Millipore

Paromomycin Sulfate

An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity.

Synonim(y):

Paromomycin Sulfate, Neomycin E

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H45N5O14 · xH2SO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
615.63 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

off-white

rozpuszczalność

water: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

10-30°C

InChI

1S/C23H45N5O14.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18?,19-,20-,21-,22-,23?;/m1./s1

Klucz InChI

LJRDOKAZOAKLDU-UMIPPVEZSA-N

Opis ogólny

An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity. Recent NMR evidence indicates paromomycin binding to the A-site of 16S rRNA induces a local conformational change that suggests a mechanism for aminoglycoside action on protein translation.
An aminoglycoside antibiotic containing 5 amino groups that exhibits antibacterial and antiamebic activity. Recent NMR evidence indicates that paromomycin binding to the A-site of 16S rRNA induces a local conformational change, suggesting a mechanism for aminoglycoside action on protein translation. Also exhibits anti-protozoal properties.
Potency: ≥675 µg/mg.

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Inne uwagi

VanLoock, M.S., et al. 1999. J. Mol. Biol. 285, 2069.
Blanchard, S.C., et al. 1998. Biochemistry 37, 7716.
Fourmy, D., et al. 1998. J. Mol. Biol. 277, 333.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Md Shahiduzzaman et al.
Experimental parasitology, 212, 107873-107873 (2020-03-14)
Ginsenoside-Rh2 and cucurbitacin-B (CuB) are secondary metabolites of Ginseng (Panax ginseng) and Cucurbitaceae plants respectively. We assessed the anticryptosporidial activity of these two functional compounds in a cell culture model of cryptosporidiosis. The highest concentration of each compound that was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej