5.08162
Chlorowodorek loperamidu
Synonim(y):
Agonista receptora opioidowego µ, chlorowodorek loperamidu, Imodium
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 1 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 655,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H33ClN2O2 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
477.04 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
655,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócassay
≥99% (HPLC)
Quality Level
form
solid
potency
2 nM Ki
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
white
solubility
DMSO: 50 mM, ethanol: 50 mM
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[Cl-].Clc1ccc(cc1)C2(CC[N+H](CC2)CCC(c4ccccc4)(c3ccccc3)C(=O)N(C)C)O
InChI
1S/C29H33ClN2O2.ClH/c1-31(2)27(33)29(24-9-5-3-6-10-24,25-11-7-4-8-12-25)19-22-32-20-17-28(34,18-21-32)23-13-15-26(30)16-14-23;/h3-16,34H,17-22H2,1-2H3;1H
InChI key
PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N
General description
Bardzo silny i wysoce selektywny agonista obwodowego receptora opioidowego µ (Ki = 2 nM). Często stosowany jako środek przeciwbiegunkowy, przeciwświądowy i przeciwbólowy. Ponadto wykazano, że poprawia wadliwą postreceptorową sygnalizację insuliny w komórkach mięśni szkieletowych i zwiększa wrażliwość na insulinę u szczurów.
Biochem/physiol Actions
Główny cel
u receptor opioidowy
u receptor opioidowy
Preparation Note
Do całkowitej solubilizacji w etanolu wymagane jest ogrzanie.
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
Cheng, K., et al. 2013. Pharmaco. Ther.139, 334.
Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328.
DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494.
Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328.
DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494.
Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
Ze względu na charakter materiałów niebezpiecznych w tej przesyłce, do zamówienia mogą zostać doliczone dodatkowe opłaty za wysyłkę. Niektóre rozmiary mogą być zwolnione z dodatkowych opłat za wysyłkę materiałów niebezpiecznych. Aby uzyskać więcej informacji na temat tych opłat, należy skontaktować się z lokalnym biurem sprzedaży.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Toksyczny (F)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| form solid | form - | form - | form - |
| assay ≥99% (HPLC) | assay - | assay - | assay - |
| Quality Level 100 | Quality Level 300 | Quality Level - | Quality Level - |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename USP | manufacturer/tradename EDQM |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-30°C | storage temp. - | storage temp. 2-8°C |
| storage condition OK to freeze, protect from light | storage condition - | storage condition - | storage condition - |
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Klasa składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
C R Mackerer et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 199(1), 131-140 (1976-10-01)
Loperamide, a new antidiarrheal agent, was tested to determine whether its biological activity involves binding to opiate receptor sites. Loperamide and morphine competitively inhibited 3H-naloxone binding to homogenates a guinea-pig brain and myenteric plexus. The Kp values obtain in the
Binding site of loperamide: automated docking of loperamide in human mu- and delta-opioid receptors.
Antonio Mazzella di Bosco et al.
Chemical biology & drug design, 71(4), 328-335 (2008-02-21)
Loperamide is a piperidine analogue, acting as agonist on peripheral opioid receptors, exhibiting affinity and selectivity for the cloned mu human opioid receptor compared with the delta human opioid receptor. Automatic docking studies of loperamide, using AutoDock, on human mu-
D L DeHaven-Hudkins et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(1), 494-502 (1999-03-23)
The antihyperalgesic properties of the opiate antidiarrheal agent loperamide (ADL 2-1294) were investigated in a variety of inflammatory pain models in rodents. Loperamide exhibited potent affinity and selectivity for the cloned micro (Ki = 3 nM) compared with the delta
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 5081620001 | 04055977261738 |