5.06236

Chlorowodorek tiagabiny

• Synonim(y): Inhibitor wychwytu zwrotnego GABA, tiagabina, Gabitril, inhibitor transportera GABA GAT-1, tiagabina
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₅NO₂S₂ · xHCl
• Numer CAS: 145821-59-6
• Masa cząsteczkowa: 375.55 (free base basis)
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD07369025
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• assay: ≥98% (HPLC)
• Quality Segment: 100
• form: solid
• potency: 67 nM IC₅₀
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: off-white
• solubility: water: soluble
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [s]1c(c(cc1)C)C(=CCCN3C[C@@H](CCC3)C(=O)O)c2[s]ccc2C.[Cl-].[H+]
• InChI: 1S/C20H25NO2S2.ClH/c1-14-7-11-24-18(14)17(19-15(2)8-12-25-19)6-4-10-21-9-3-5-16(13-21)20(22)23;/h6-8,11-12,16H,3-5,9-10,13H2,1-2H3,(H,22,23);1H/t16-;/m1./s1
• InChI key: YUKARLAABCGMCN-PKLMIRHRSA-N

Opis

General description

Silny inhibitor wychwytu, wysoce selektywny dla GABA Transport-1 (_IC50 = 67 nM in vivo). Klinicznie stosowany jako środek przeciwdrgawkowy. Często stosowany w badaniach związanych z zaburzeniami lękowymi i uszkodzeniami neuronalnymi wynikającymi z epilepsji.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
GAT-1

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Laughlin, T., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther.302, 1168.

Hu, Q., et al. 1997. Brain Res.753,260.
Suzdak, P., et al., 1995. Epilepsia.36, 612.
Andersen, E., et al., 1993. J. Med. Chem.36, 1716.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable